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· Fillers dermiques
SKU 10086

Belotero Balance Lidocaine

En stock
Volume
1x1mL
Laboratoire
Merz Aesthetics
Origine
Suisse
Indication
Lines, folds and volume correction
Prix professionnel et historique réservés aux comptes vérifiés
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Belotero Balance Lidocaine de Merz Aesthetics est un implant injectable biodégradable, un produit de comblement à base de hyaluronate de sodium réticulé, stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, d'origine non animale, développé pour le comblement des rides et plis modérés du visage et pour l'augmentation des lèvres. Il est indiqué en injection dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en injection sous-muqueuse ou sous-cutanée pour l'augmentation des lèvres. Chaque seringue de 1 mL contient 22,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé, produit par fermentation de Streptococcus equi, et 3,0 mg/ml (0,3 %) de chlorhydrate de lidocaïne dans un tampon phosphate physiologique à pH 7. La lidocaïne est incluse pour réduire la douleur locale liée à l'injection et améliorer le confort du patient.

Principaux avantages de Belotero Balance Lidocaine

  • Implant injectable biodégradable pour le comblement des rides et plis modérés du visage, et pour l'augmentation des lèvres
  • Hyaluronate de sodium réticulé 22,5 mg/ml avec chlorhydrate de lidocaïne 3,0 mg/ml, en tampon phosphate à pH 7
  • Indiqué dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées
  • Également indiqué en injection sous-muqueuse ou sous-cutanée pour l'augmentation des lèvres, ce que ne propose pas le grade Soft, plus léger
  • Contient 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne pour réduire la douleur locale pendant l'injection et améliorer le confort du patient
  • Stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, et d'origine non animale
  • Hyaluronate produit par fermentation de Streptococcus equi plutôt qu'à partir d'une source animale
  • Fourni en une seringue de 1 mL avec deux aiguilles stériles à usage unique marquées CE et deux étiquettes de traçabilité
Informations clés
Marque BELOTERO
Fabricant Merz Aesthetics
Pays d'origine Suisse
Certification Marquage CE conformément à la directive 93/42/CEE ou au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
Composition Hyaluronate de sodium réticulé 22,5 mg/ml et chlorhydrate de lidocaïne 3,0 mg/ml, en tampon phosphate pH 7. Le hyaluronate de sodium est produit par fermentation de Streptococcus equi
Volume / Taille 1 ml
Conditionnement 1 x 1 mL
Taille de l'aiguille Deux aiguilles stériles à usage unique marquées CE fournies dans la boîte
Type d'utilisation Usage professionnel - réservé aux praticiens qualifiés et aux cliniques
Profondeur d'injection Derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées; sous-muqueux ou sous-cutané pour l'augmentation des lèvres

Indications et usage professionnel

Indications principales

  • Comblement des rides et plis modérés du visage
  • Sillons nasogéniens, par injection dans le derme superficiel à moyen
  • Plis d'amertume
  • Rides péribuccales
  • Commissures labiales modérées
  • Augmentation des lèvres, par injection sous-muqueuse ou sous-cutanée

Usage professionnel

Ce produit est conçu pour être injecté uniquement par des professionnels de santé habilités, disposant d'une formation et d'une expérience appropriées, et qualifiés ou accrédités conformément à la législation nationale. Il n'est pas destiné à la vente au détail aux consommateurs ni à l'auto-application. La technique d'injection, le plan, la quantité et la sélection des patients sont déterminés par le praticien traitant, et la profondeur d'injection est propre à ce grade et ne doit pas être reprise d'un autre grade de la gamme.

Zones de traitement

  • Sillons nasogéniens
  • Rides péribuccales et commissures labiales
  • Lèvres
  • Plis d'amertume

Profil du patient

Convient aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant. Le produit est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants, en particulier le hyaluronate de sodium, le chlorhydrate de lidocaïne, le BDDE ou d'autres anesthésiques locaux de type amide; chez les femmes enceintes et allaitantes; chez les patients de moins de 18 ans; chez les patients présentant une infection générale; et chez les patients présentant une maladie auto-immune active. Il ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins, dans des zones présentant une inflammation ou une infection cutanée d'origine immunologique, allergique, bactérienne, fongique ou virale, dans une zone précédemment traitée avec un produit de comblement dermique permanent, ni dans la région glabellaire ou nasale. Il ne doit pas être utilisé en association avec d'autres techniques esthétiques telles que le peeling, la dermabrasion ou le traitement laser avant la cicatrisation complète du dernier traitement, et en aucun cas moins de deux semaines après celui-ci. Une attention particulière s'impose chez les patients prenant des médicaments anticoagulants, antiplaquettaires, thrombolytiques ou anti-inflammatoires, et chez les patients prédisposés aux cicatrices hypertrophiques ou aux chéloïdes. La sélection et l'aptitude des patients sont déterminées par le praticien lors de la consultation.

Comment agit Belotero Balance Lidocaine ?

Belotero Balance Lidocaine agit grâce à un hyaluronate de sodium réticulé, présenté à 22,5 mg/ml avec 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne dans un tampon phosphate physiologique à pH 7, pour un volume de 1 mL. Le gel est stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent et d'origine non animale, et agit comme un implant injectable biodégradable qui comble les rides et plis modérés du visage. Il s'injecte dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en sous-muqueux ou en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. La lidocaïne à 0,3 % agit localement pendant l'administration pour réduire la douleur liée à l'injection du gel et ne modifie pas ce mécanisme.

Pourquoi commander chez Allpara

Allpara propose des produits BELOTERO authentiques et vérifiés, issus de fournisseurs contrôlés, avec une traçabilité complète des lots et un accompagnement expert. Nous servons les cliniques et les professionnels de l'esthétique avec des produits certifiés CE, une livraison rapide dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE et des prix professionnels compétitifs. Notre priorité : la sécurité, la satisfaction et les résultats de vos patients, avec un service après-vente dédié pour votre tranquillité d'esprit.

Questions fréquentes

De quel grade BELOTERO s'agit-il pour Belotero Balance Lidocaine ?

Belotero Balance Lidocaine contient 22,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé avec 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne, et s'injecte dans le derme superficiel à moyen, ou en sous-muqueux et en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Les grades ne sont pas interchangeables : Belotero Soft Lidocaine est à 20,0 mg/ml et ne couvre que les ridules péribuccales.

Pour quelles zones de traitement Belotero Balance Lidocaine est-il utilisé ?

Il est utilisé dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en sous-muqueux ou en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Le choix des zones et la profondeur d'injection relèvent du praticien traitant.

/ Spécifications

La fiche technique

Catégorie
Fillers dermiques
Marque
BELOTERO
Laboratoire
Merz Aesthetics
SKU
10086
Format
1x1mL
Origine
Suisse
Indication
Lines, folds and volume correction
Utilisation
Professional use, qualified practitioners
/ Détails du produit

Le dossier complet

Belotero Balance Lidocaine de Merz Aesthetics est un implant injectable biodégradable, un produit de comblement à base de hyaluronate de sodium réticulé, stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, d'origine non animale, développé pour le comblement des rides et plis modérés du visage et pour l'augmentation des lèvres. Il est indiqué en injection dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en injection sous-muqueuse ou sous-cutanée pour l'augmentation des lèvres. Chaque seringue de 1 mL contient 22,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé, produit par fermentation de Streptococcus equi, et 3,0 mg/ml (0,3 %) de chlorhydrate de lidocaïne dans un tampon phosphate physiologique à pH 7. La lidocaïne est incluse pour réduire la douleur locale liée à l'injection et améliorer le confort du patient.

Merz Aesthetics, pays d'origine Suisse.

Expédié dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE, avec suivi et assurance, sous 24-72 h. Chaque unité est livrée avec son numéro de lot et sa date de péremption, stockée sous douane dans l'UE et traçable par lot.

À conserver selon les spécifications du fabricant, à l'abri de la lumière directe. La chaîne du froid n'est utilisée que lorsque le produit l'exige.

Des conditions de paiement à 30 / 60 / 90 jours* sont proposées aux comptes vérifiés, sous réserve d'accord de crédit. Facturation possible en EUR, CHF et GBP.

Conditions indicatives, confirmées après examen du compte.

De quel grade BELOTERO s'agit-il pour Belotero Balance Lidocaine ?

Belotero Balance Lidocaine contient 22,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé avec 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne, et s'injecte dans le derme superficiel à moyen, ou en sous-muqueux et en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Les grades ne sont pas interchangeables : Belotero Soft Lidocaine est à 20,0 mg/ml et ne couvre que les ridules péribuccales.

Pour quelles zones de traitement Belotero Balance Lidocaine est-il utilisé ?

Il est utilisé dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en sous-muqueux ou en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Le choix des zones et la profondeur d'injection relèvent du praticien traitant.

/ Réponses rapides

Les premières questions des acheteurs

De quel grade BELOTERO s'agit-il pour Belotero Balance Lidocaine ?
Belotero Balance Lidocaine contient 22,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé avec 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne, et s'injecte dans le derme superficiel à moyen, ou en sous-muqueux et en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Les grades ne sont pas interchangeables : Belotero Soft Lidocaine est à 20,0 mg/ml et ne couvre que les ridules péribuccales.
Pour quelles zones de traitement Belotero Balance Lidocaine est-il utilisé ?
Il est utilisé dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en sous-muqueux ou en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Le choix des zones et la profondeur d'injection relèvent du praticien traitant.
/ FAQ

Questions fréquentes

Belotero Balance Lidocaine contient 22,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé avec 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne, et s'injecte dans le derme superficiel à moyen, ou en sous-muqueux et en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Les grades ne sont pas interchangeables : Belotero Soft Lidocaine est à 20,0 mg/ml et ne couvre que les ridules péribuccales.
Il est utilisé dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en sous-muqueux ou en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Le choix des zones et la profondeur d'injection relèvent du praticien traitant.

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Belotero Balance Lidocaine de Merz Aesthetics est un implant injectable biodégradable, un produit de comblement à base de hyaluronate de sodium réticulé, stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, d'origine non animale, développé pour le comblement des rides et plis modérés du visage et pour l'augmentation des lèvres. Il est indiqué en injection dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en injection sous-muqueuse ou sous-cutanée pour l'augmentation des lèvres. Chaque seringue de 1 mL contient 22,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé, produit par fermentation de Streptococcus equi, et 3,0 mg/ml (0,3 %) de chlorhydrate de lidocaïne dans un tampon phosphate physiologique à pH 7. La lidocaïne est incluse pour réduire la douleur locale liée à l'injection et améliorer le confort du patient.

Principaux avantages de Belotero Balance Lidocaine

  • Implant injectable biodégradable pour le comblement des rides et plis modérés du visage, et pour l'augmentation des lèvres
  • Hyaluronate de sodium réticulé 22,5 mg/ml avec chlorhydrate de lidocaïne 3,0 mg/ml, en tampon phosphate à pH 7
  • Indiqué dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées
  • Également indiqué en injection sous-muqueuse ou sous-cutanée pour l'augmentation des lèvres, ce que ne propose pas le grade Soft, plus léger
  • Contient 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne pour réduire la douleur locale pendant l'injection et améliorer le confort du patient
  • Stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, et d'origine non animale
  • Hyaluronate produit par fermentation de Streptococcus equi plutôt qu'à partir d'une source animale
  • Fourni en une seringue de 1 mL avec deux aiguilles stériles à usage unique marquées CE et deux étiquettes de traçabilité
Informations clés
Marque BELOTERO
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Pays d'origine Suisse
Certification Marquage CE conformément à la directive 93/42/CEE ou au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
Composition Hyaluronate de sodium réticulé 22,5 mg/ml et chlorhydrate de lidocaïne 3,0 mg/ml, en tampon phosphate pH 7. Le hyaluronate de sodium est produit par fermentation de Streptococcus equi
Volume / Taille 1 ml
Conditionnement 1 x 1 mL
Taille de l'aiguille Deux aiguilles stériles à usage unique marquées CE fournies dans la boîte
Type d'utilisation Usage professionnel - réservé aux praticiens qualifiés et aux cliniques
Profondeur d'injection Derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées; sous-muqueux ou sous-cutané pour l'augmentation des lèvres

Indications et usage professionnel

Indications principales

  • Comblement des rides et plis modérés du visage
  • Sillons nasogéniens, par injection dans le derme superficiel à moyen
  • Plis d'amertume
  • Rides péribuccales
  • Commissures labiales modérées
  • Augmentation des lèvres, par injection sous-muqueuse ou sous-cutanée

Usage professionnel

Ce produit est conçu pour être injecté uniquement par des professionnels de santé habilités, disposant d'une formation et d'une expérience appropriées, et qualifiés ou accrédités conformément à la législation nationale. Il n'est pas destiné à la vente au détail aux consommateurs ni à l'auto-application. La technique d'injection, le plan, la quantité et la sélection des patients sont déterminés par le praticien traitant, et la profondeur d'injection est propre à ce grade et ne doit pas être reprise d'un autre grade de la gamme.

Zones de traitement

  • Sillons nasogéniens
  • Rides péribuccales et commissures labiales
  • Lèvres
  • Plis d'amertume

Profil du patient

Convient aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant. Le produit est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants, en particulier le hyaluronate de sodium, le chlorhydrate de lidocaïne, le BDDE ou d'autres anesthésiques locaux de type amide; chez les femmes enceintes et allaitantes; chez les patients de moins de 18 ans; chez les patients présentant une infection générale; et chez les patients présentant une maladie auto-immune active. Il ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins, dans des zones présentant une inflammation ou une infection cutanée d'origine immunologique, allergique, bactérienne, fongique ou virale, dans une zone précédemment traitée avec un produit de comblement dermique permanent, ni dans la région glabellaire ou nasale. Il ne doit pas être utilisé en association avec d'autres techniques esthétiques telles que le peeling, la dermabrasion ou le traitement laser avant la cicatrisation complète du dernier traitement, et en aucun cas moins de deux semaines après celui-ci. Une attention particulière s'impose chez les patients prenant des médicaments anticoagulants, antiplaquettaires, thrombolytiques ou anti-inflammatoires, et chez les patients prédisposés aux cicatrices hypertrophiques ou aux chéloïdes. La sélection et l'aptitude des patients sont déterminées par le praticien lors de la consultation.

Comment agit Belotero Balance Lidocaine ?

Belotero Balance Lidocaine agit grâce à un hyaluronate de sodium réticulé, présenté à 22,5 mg/ml avec 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne dans un tampon phosphate physiologique à pH 7, pour un volume de 1 mL. Le gel est stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent et d'origine non animale, et agit comme un implant injectable biodégradable qui comble les rides et plis modérés du visage. Il s'injecte dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en sous-muqueux ou en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. La lidocaïne à 0,3 % agit localement pendant l'administration pour réduire la douleur liée à l'injection du gel et ne modifie pas ce mécanisme.

Pourquoi commander chez Allpara

Allpara propose des produits BELOTERO authentiques et vérifiés, avec une traçabilité complète des lots, un stock certifié CE, une livraison rapide dans toute l'UE et un service après-vente expert.

Questions fréquentes

De quel grade BELOTERO s'agit-il pour Belotero Balance Lidocaine ?

Belotero Balance Lidocaine contient 22,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé avec 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne, et s'injecte dans le derme superficiel à moyen, ou en sous-muqueux et en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Les grades ne sont pas interchangeables : Belotero Soft Lidocaine est à 20,0 mg/ml et ne couvre que les ridules péribuccales.

Pour quelles zones de traitement Belotero Balance Lidocaine est-il utilisé ?

Il est utilisé dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en sous-muqueux ou en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Le choix des zones et la profondeur d'injection relèvent du praticien traitant.

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Merz Aesthetics, pays d'origine Suisse.

Expédié dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE, sous 24-72 h, avec suivi et assurance. Chaque unité est livrée avec son numéro de lot et sa date de péremption, stockée sous douane dans l'UE et traçable par lot. À conserver selon les spécifications du fabricant.

Paiement à 30 / 60 / 90 jours* pour les comptes vérifiés, sous réserve d'accord de crédit. Facturation en EUR, CHF et GBP.

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Belotero Balance Lidocaine contient 22,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé avec 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne, et s'injecte dans le derme superficiel à moyen, ou en sous-muqueux et en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Les grades ne sont pas interchangeables : Belotero Soft Lidocaine est à 20,0 mg/ml et ne couvre que les ridules péribuccales.

Pour quelles zones de traitement Belotero Balance Lidocaine est-il utilisé ?

Il est utilisé dans le derme superficiel à moyen pour les sillons nasogéniens, les plis d'amertume, les rides péribuccales et les commissures labiales modérées, et en sous-muqueux ou en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Le choix des zones et la profondeur d'injection relèvent du praticien traitant.

* Produit à usage professionnel. L'emballage peut varier selon le lot ou le marché. Consultez la notice fournie pour le mode d'emploi complet et les contre-indications.