Restylane

Restylane est un produit de comblement dermique à l'acide hyaluronique NASHA de Galderma, formulé pour la correction, dans le derme moyen à profond, des rides et plis modérés à sévères du visage. Il est utilisé sur les sillons nasogéniens et pour l'augmentation des lèvres. Le gel est constitué d'acide hyaluronique stabilisé réticulé au BDDE et ne contient pas d'anesthésique; il peut donc être préféré lorsque la lidocaïne n'est pas souhaitée ou est contre-indiquée, et il est réservé à un usage professionnel.

• Ne contient pas de lidocaïne: utilisable lorsqu'un anesthésique n'est pas souhaité ou est contre-indiqué
• La technologie NASHA confère au gel une structure stable qui favorise une mise en place précise
• Conçu pour s'intégrer au tissu dermique tout en préservant l'expression et la mobilité du visage
• Corrige les rides et plis modérés à sévères par volumisation et hydratation
• Couvre à la fois les plis du visage et l'augmentation des lèvres avec une seule référence
• À base d'acide hyaluronique: l'implant peut être dégradé par voie enzymatique à l'aide de hyaluronidase lorsque cela est cliniquement indiqué
• Durée d'efficacité de 18 mois dans les sillons nasogéniens après une retouche à 4,5 ou 9 mois
• Fourni avec des aiguilles stérilisées, soit 30G x 1/2 pouce, soit 29G x 1/2 pouce

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Rides et plis modérés à sévères du visage, tels que les sillons nasogéniens, par implantation dans le derme moyen à profond
• Augmentation des lèvres par implantation sous-muqueuse

Usage professionnel

Restylane est un dispositif médical injectable destiné à être administré uniquement par des professionnels de santé habilités et dûment formés, dans un cadre clinique contrôlé; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est indiqué pour l'implantation dans le derme moyen à profond pour les rides et les plis, et pour l'implantation sous-muqueuse pour l'augmentation des lèvres; son implantation dans d'autres espaces anatomiques est contre-indiquée. Il ne doit pas être implanté dans les vaisseaux sanguins et ne doit pas être utilisé dans les zones richement vascularisées, car une nécrose superficielle localisée et des cicatrices peuvent survenir après une injection dans un vaisseau ou à proximité.

Zones de traitement

• Sillons nasogéniens
• Rides et plis modérés à sévères du visage
• Lèvres, pour l'augmentation

Profil du patient

Pour les patients adultes jugés aptes par le praticien traitant. La sélection des patients, la zone de traitement, le volume injecté et le plan d'injection sont déterminés par le praticien à l'issue de l'évaluation clinique. Cette référence ne contenant pas de lidocaïne, elle constitue le choix approprié lorsqu'un anesthésique local de type amide est contre-indiqué ou lorsque le praticien préfère gérer l'anesthésie séparément. Elle est contre-indiquée chez les patients présentant des allergies sévères se manifestant par des antécédents d'anaphylaxie, ou des antécédents ou la présence d'allergies sévères multiples, chez les patients ayant des antécédents d'allergie aux protéines bactériennes à Gram positif, le gel contenant des traces de ces substances, ainsi que chez les patients présentant des troubles de la coagulation. L'utilisation doit être différée sur les sites présentant un processus inflammatoire actif, tel que kystes, boutons, éruptions cutanées ou urticaire, ou une infection, jusqu'à ce que ce processus soit maîtrisé.

Comment agit Restylane ?

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Questions fréquentes