Sculptra

Sculptra - aussi connu sous le nom de Sculptra filler, Sculptra dermal filler ou Sculptra PLLA - est un biostimulateur de collagène injectable à base d'acide poly-L-lactique (PLLA), fabriqué par Q-Med AB, une société Galderma (Uppsala, Suède). Contrairement aux produits de comblement à l'acide hyaluronique qui ajoutent directement du volume, Sculptra agit en stimulant la production par la peau de nouveau collagène et d'élastine, restaurant progressivement le volume des zones creusées et améliorant l'aspect des plis cutanés, des rides et des sillons sur plusieurs semaines, avec une amélioration esthétique durable de deux ans ou plus. Sculptra est fourni en deux flacons par boîte; chaque flacon contient 367,5 mg de poudre sèche stérile - 150 mg de PLLA, 90 mg de carboxyméthylcellulose sodique et 127,5 mg de mannitol - reconstituée avec de l'eau stérile pour préparations injectables avant utilisation. Sculptra est réservé à un usage professionnel, par des professionnels de santé dûment formés.

• Stimule la production par la peau de nouveau collagène et d'élastine
• Restauration progressive et d'aspect naturel du volume dans les zones creusées
• Lisse les rides et sillons profonds du visage
• Amélioration esthétique durable de deux ans ou plus
• Dispositif médical marqué CE (CE 0344)

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Augmentation du volume dans les zones creusées du visage et du corps
• Correction des plis cutanés, des rides et des sillons
• Amélioration de la qualité de la peau
• Correction de grand volume de la perte de graisse du visage (lipoatrophie)
• Cellulite

Usage professionnel

Sculptra est réservé à un usage professionnel, par des professionnels de santé dûment formés travaillant dans des conditions d'asepsie en milieu clinique. La poudre sèche est reconstituée avec de l'eau stérile pour préparations injectables et injectée dans le derme profond, la couche sous-cutanée ou (pour le visage) le plan supra-périosté, à l'aide d'une aiguille à paroi fine 25-26G ou d'une canule à bout mousse 22-25G. Aspirer avant d'injecter et ne jamais injecter en intravasculaire. Un cycle de traitement de quatre séances maximum, espacées d'au moins quatre semaines, est généralement recommandé; ne pas dépasser six flacons par séance.

Zones de traitement

• Sillons nasogéniens, joues, plis d'amertume, tempes, pli du menton et décolleté; ainsi que des zones hors visage, notamment la région fessière, l'arrière des cuisses et le haut des bras. Ne pas injecter dans le vermillon des lèvres ni dans la zone périorbitaire.

Profil du patient

Réservé aux adultes; ne pas utiliser chez les patients de moins de 18 ans, ni chez les femmes enceintes ou allaitantes, la sécurité n'ayant pas été établie. Contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à l'un des composants du produit; des antécédents d'anaphylaxie ou d'allergies sévères multiples; ou une maladie systémique ou locale active (comme une inflammation, une infection ou des tumeurs) au niveau ou à proximité de la zone de traitement, jusqu'à ce que le processus sous-jacent soit maîtrisé. Lorsque la suspension est complétée par de la lidocaïne, ne pas utiliser chez les patients présentant une hypersensibilité à la lidocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type amide. Utiliser avec prudence chez les patients sujets aux cicatrices hypertrophiques ou aux chéloïdes, y compris ceux de phototype Fitzpatrick IV à VI.

Comment agit Sculptra ?

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Questions fréquentes