HArmonyCa Lidocaine

HArmonyCa Lidocaine est un implant facial injectable hybride associant acide hyaluronique et hydroxyapatite de calcium, de la gamme Allergan Aesthetics. Il est destiné à l'augmentation des tissus mous du visage et se place dans le derme profond et les couches sous-dermiques, au niveau de l'étage moyen et inférieur du visage. L'acide hyaluronique apporte un effet liftant et volumateur immédiat tandis que les microsphères d'hydroxyapatite de calcium favorisent une stimulation durable du collagène: un seul traitement offre ainsi à la fois un résultat instantané et un soutien structurel progressif. La composition comprend des microsphères d'hydroxyapatite de calcium de 25 à 45 microns à 55,7 %, un gel de hyaluronate de sodium réticulé à 20 mg/mL, un tampon phosphate et du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL (0,3 %) pour réduire la douleur pendant le traitement. Il est fourni en deux seringues préremplies en verre de 1,25 mL avec deux aiguilles stériles 27G 1/2 pouce à paroi fine à usage unique, est un dispositif médical marqué CE et est réservé à un usage professionnel par des praticiens médicaux habilités.

• Apporte un effet liftant et volumateur immédiat grâce à l'acide hyaluronique
• Favorise une stimulation durable du collagène grâce à l'hydroxyapatite de calcium
• Associe l'acide hyaluronique et l'hydroxyapatite de calcium dans un seul injectable prêt à l'emploi
• Conçu pour l'augmentation des tissus mous du visage dans le derme profond et les couches sous-dermiques
• Contient 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne pour réduire la douleur pendant le traitement
• Fourni en deux seringues préremplies de 1,25 mL avec deux aiguilles 27G à paroi fine
• Dispositif médical marqué CE

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Augmentation des tissus mous du visage
• Augmentation du volume du visage dans le derme profond et les couches sous-dermiques

Usage professionnel

Réservé exclusivement aux praticiens médicaux habilités, conformément à la réglementation locale, dans des conditions stériles et après évaluation clinique. Usage unique, patient unique; ne pas restériliser. Insérer l'aiguille à environ 30 degrés dans le derme profond, biseau orienté vers le bas, selon une technique linéaire rétrotraçante, et en quadrillage par couches lorsque des volumes plus importants sont nécessaires. Aspirer avant d'injecter. Des traitements ultérieurs peuvent être nécessaires, avec au moins sept jours entre les traitements pour permettre l'évaluation du résultat, et au moins quatre semaines entre les traitements par ultrasons, laser ou peeling et l'utilisation de ce produit. Il est contre-indiqué pendant la grossesse ou l'allaitement, chez les patients de moins de 18 ans, chez les patients présentant une sensibilité connue à l'un des composants du produit, à la lidocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type amide, et chez les patients présentant une contre-indication à la lidocaïne. Il est également contre-indiqué en cas de maladie de peau ou d'affection cutanée anormale, d'infection ou d'inflammation aiguë ou chronique au niveau ou à proximité de la zone de traitement, de tendance aux cicatrices chéloïdes ou hypertrophiques, de trouble de la cicatrisation, de saignement prolongé, d'antécédents d'anaphylaxie ou d'allergies sévères multiples, de sensibilité connue aux stéroïdes, d'herpès et de maladie auto-immune. Il ne doit pas être injecté dans les zones glabellaire ou péri-orbitaire, les lèvres ou la région péribuccale, les zones contenant des corps étrangers, les vaisseaux sanguins ou les zones fortement vascularisées, ni dans l'épiderme ou le derme superficiel.

Zones de traitement

• Étage moyen et inférieur du visage
• Rides des joues
• Contour et relâchement du bas du visage
• Fermeté de la peau

Profil du patient

Patients âgés de 18 ans ou plus, éligibles à une augmentation des tissus mous du visage après évaluation clinique par un praticien médical habilité. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les patients répondant aux autres critères d'exclusion, notamment une sensibilité connue à l'un des composants du produit ou aux anesthésiques locaux de type amide. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été évaluées chez les patients diabétiques, chez les patients déjà traités par d'autres implants de comblement, ni chez les patients ayant des antécédents de chéloïdes, de maladie du tissu conjonctif, de troubles hémorragiques actifs, d'hépatite active, de cancer, d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus du myocarde, ou sous traitement immunosuppresseur.

Comment agit HArmonyCa Lidocaine ?

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Questions fréquentes