Restylane Defyne Lidocaine

Restylane Defyne Lidocaine est un produit de comblement à l'acide hyaluronique plus ferme de Galderma, conçu pour corriger les rides et plis profonds du visage tout en préservant l'expression naturelle. Il est appliqué aux sillons nasogéniens et aux plis d'amertume. Le gel limpide et homogène est constitué de hyaluronate de sodium réticulé à 20 mg/mL avec 3 mg/mL de chlorhydrate de lidocaïne; il est réservé à un usage professionnel.

• Gel ferme pour la correction des rides et plis sévères du visage, tels que les sillons nasogéniens et les plis d'amertume
• Conserve une structure de gel souple: le mouvement et l'expression naturels du visage sont préservés malgré la fermeté accrue
• Apporte du volume aux tissus et restaure les contours cutanés du visage grâce à la capacité de l'acide hyaluronique réticulé à fixer l'eau
• Dans une étude randomisée contrôlée sur les sillons nasogéniens, 69,8 % des sujets ont conservé une amélioration clinique significative à 48 semaines
• Contient du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL, ajouté pour diminuer la douleur induite par l'injection
• Acide hyaluronique réticulé à 20 mg/mL, stérilisé à la chaleur humide
• Fourni sous blister avec deux aiguilles 27G x 1/2 pouce à paroi ultrafine et des étiquettes de traçabilité patient

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Rides et plis sévères du visage, par injection dans le derme moyen à profond
• Sillons nasogéniens
• Plis d'amertume

Usage professionnel

Restylane Defyne Lidocaine est un dispositif médical injectable destiné à être administré exclusivement par des professionnels de santé habilités et dûment formés, dans un cadre clinique contrôlé; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est destiné à l'injection dans le derme moyen à profond pour la correction des rides et plis sévères du visage, tels que les sillons nasogéniens et les plis d'amertume. Lors d'une même séance, un volume total de 2 ml par sillon nasogénien est recommandé, et de 1 ml pour les plis d'amertume. Il ne doit pas être injecté par voie intramusculaire ou intravasculaire; une introduction dans le système vasculaire peut entraîner une embolisation, une occlusion des vaisseaux, une ischémie ou un infarctus. Une injection trop superficielle, ou dans des zones du visage offrant un soutien ou une couverture limités des tissus mous, ou à peau fine comme la région périorbitaire, peut entraîner des irrégularités de contour, des nodules palpables ou une coloration bleutée.

Zones de traitement

• Sillons nasogéniens
• Plis d'amertume
• Rides et plis sévères du visage

Profil du patient

Pour les patients adultes jugés aptes par le praticien traitant. La sélection des patients, le volume injecté, le plan et la technique relèvent de l'évaluation clinique du praticien. Le gel contenant du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL, il ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité connue à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide. Il ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité aux protéines streptococciques, le gel pouvant contenir des traces de ces substances, chez les patients présentant des allergies sévères se manifestant par des antécédents d'anaphylaxie ou des antécédents ou la présence d'allergies sévères multiples, ni chez les patients atteints de porphyrie. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients sous traitement immunosuppresseur et chez les patients ayant tendance à former des cicatrices hypertrophiques ou présentant d'autres troubles de la cicatrisation. L'utilisation doit être évitée sur les sites présentant une affection active, telle qu'une inflammation, une infection ou des tumeurs, jusqu'à ce que le processus sous-jacent soit maîtrisé.

Comment agit Restylane Defyne Lidocaine ?

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Questions fréquentes