Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine

Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine est un gel stérile et transparent d'acide hyaluronique stabilisé d'origine non animale de Galderma, additionné de 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne pour le confort du traitement. Il contient de l'acide hyaluronique stabilisé à 12 mg/mL et du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL en solution saline tamponnée au phosphate.

Il est destiné à rétablir l'équilibre hydrique de la peau et à améliorer sa structure et son élasticité, et s'injecte dans la couche dermique de la peau. À 12 mg/mL, c'est la plus légère des deux concentrations Skinboosters. Il est fourni dans une seringue en verre dotée d'un guide de dosage intégré, le SmartClick System, qui émet un clic à chaque dose injectée; la seringue de 1 ml permet environ 100 doses. Des aiguilles stériles jetables 29G à paroi fine sont fournies.

• Rétablit l'équilibre hydrique de la peau, améliore sa structure et son élasticité
• Contient du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL, pour un confort global accru tout au long d'une séance multipoints
• Acide hyaluronique stabilisé d'origine non animale à 12 mg/mL, la plus légère des deux concentrations Skinboosters
• Agit sur la qualité de la peau sans apporter de volume comme le ferait un produit de comblement classique, sans modifier les contours du visage
• Lors des études cliniques, les patients ont constaté une amélioration significative de l'élasticité cutanée et de la morphologie de la peau jusqu'à 6 mois après le traitement initial
• Guide de dosage SmartClick System intégré, qui émet un clic à chaque dose injectée; la seringue de 1 ml permet environ 100 doses
• Fourni avec des aiguilles stériles jetables 29G à paroi fine; une canule stérile à bout mousse 30G peut être utilisée à la place
• Stérile et à usage unique, stérilisé à la chaleur humide, avec une étiquette de dossier patient pour la traçabilité

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Rétablissement de l'équilibre hydrique de la peau
• Amélioration de la structure de la peau
• Amélioration de l'élasticité de la peau

Usage professionnel

Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine est destiné à être administré uniquement par du personnel autorisé, conformément à la législation locale, et par des praticiens disposant de la formation, de l'expérience et de la connaissance de l'anatomie du site d'injection et de ses environs. Il s'injecte dans la couche dermique de la peau. Cette présentation contenant un anesthésique local de type amide, elle ne doit pas être utilisée lorsque la lidocaïne est contre-indiquée; Restylane Skinboosters Vital Light sans anesthésique existe pour ce cas, et les deux ne doivent pas être substitués l'un à l'autre. Il ne doit pas être injecté par voie intravasculaire: une nécrose superficielle localisée et des cicatrices peuvent survenir après une injection dans ou à proximité de vaisseaux, comme au niveau du nez et de la glabelle, et une introduction involontaire dans le système vasculaire peut entraîner une embolie, une occlusion, une ischémie, une nécrose ou un infarctus. Une prudence particulière s'impose dans les zones à circulation collatérale limitée, chez les patients ayant subi une rhinoplastie et dans les zones du visage à faible soutien des tissus mous, comme la région périorbitaire. Le produit ne doit pas être mélangé à d'autres produits avant l'injection. L'injection à proximité d'implants permanents doit être évitée, car elle pourrait aggraver des effets indésirables latents ou nuire au résultat esthétique du traitement. La seringue est à usage unique et ne doit pas être réutilisée.

Zones de traitement

• Visage, pour l'hydratation du visage
• Cou, pour les ridules et les rides du cou
• Décolleté, pour les rides
• Mains, pour le rajeunissement

Profil du patient

Destiné aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant, généralement ceux dont l'objectif est l'hydratation et la qualité de la peau plutôt que la correction de volume. Il ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité aux protéines streptococciques, le produit pouvant en contenir des traces, chez les patients souffrant d'allergies sévères se manifestant par des antécédents d'anaphylaxie ou par des antécédents ou la présence de multiples allergies sévères, ni chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide. Les patients présentant des cernes pigmentés foncés sous les yeux, une peau fine et une tendance préexistante à la formation d'œdèmes ne sont pas de bons candidats au traitement de la région périorbitaire inférieure. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients sous traitement immunosuppresseur et chez les patients prenant des substances qui affectent la fonction plaquettaire, comme l'aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens, qui peuvent présenter davantage d'ecchymoses ou de saignements au point d'injection. Des modifications pigmentaires post-inflammatoires peuvent survenir chez les personnes à peau foncée, phototypes de Fitzpatrick IV à VI.

Comment agit Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine ?

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Questions fréquentes