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· Produits de comblement dermique
SKU 11119

Revanesse Versa™+

En stock
Volume
2 x 1,2 mL
Laboratoire
Prollenium Medical Technologies Inc.
Origine
Canada
Indication
Facial line smoothing and volume enhancement
Prix professionnel et historique réservés aux comptes vérifiés
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Revanesse Versa+ est un hydrogel injectable biocompatible et stérile de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada, à base d'acide hyaluronique réticulé biorésorbable à 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne. Il est indiqué pour une injection dans le derme moyen à profond afin de corriger les rides et plis du visage modérés à sévères, tels que les sillons nasogéniens, chez les adultes âgés de 22 ans ou plus. Le gel est présenté en seringue préremplie jetable en verre, deux seringues de 1,2 mL par boîte avec deux aiguilles stériles, et il est approuvé par la FDA.

Principaux avantages de Revanesse Versa™+

  • Acide hyaluronique réticulé biorésorbable 25 mg/mL avec 0,3 % de lidocaïne
  • Indiqué pour les rides et plis du visage modérés à sévères, tels que les sillons nasogéniens
  • Injecté dans le derme moyen à profond
  • Approuvé par la FDA pour le traitement esthétique des rides et plis du visage
  • Étayé par une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle et en hémi-visage portant sur 100 patients
  • Présenté en seringues préremplies jetables en verre, deux seringues de 1,2 mL par boîte avec deux aiguilles stériles
Informations clés
Marque REVANESSE
Fabricant Prollenium Medical Technologies Inc.
Pays d'origine Canada
Certification Approuvé par la FDA
Composition Acide hyaluronique réticulé biorésorbable 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne
Volume / Taille 1,2 ml
Conditionnement 2 seringues préremplies jetables en verre de 1,2 mL, avec deux aiguilles stériles
Type d'utilisation Usage professionnel uniquement - produit de comblement dermique injectable pour le lissage des rides du visage, chez les patients âgés de 22 ans et plus
Profondeur d'injection Derme moyen à profond. Exclusivement destiné à un usage intradermique et ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins.

Indications et usage professionnel

Indications principales

  • Correction des rides et plis du visage modérés à sévères
  • Sillons nasogéniens

Usage professionnel

Usage professionnel. Revanesse Versa+ est injecté dans le derme du patient par des médecins qualifiés et formés; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est exclusivement destiné à un usage intradermique et ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins: une injection intravasculaire involontaire est rare, mais ses complications peuvent être graves et parfois permanentes, notamment des troubles de la vision, la cécité, un accident vasculaire cérébral, des croûtes temporaires et des cicatrices cutanées permanentes. Arrêter immédiatement et demander un avis spécialisé si le patient présente des troubles de la vision, des signes d'accident vasculaire cérébral, un blanchiment de la peau ou une douleur inhabituelle pendant ou peu après le traitement. Conserver entre 2 et 25 degrés Celsius, à l'abri de la lumière directe du soleil et du gel, et vérifier avant utilisation que le scellé de la boîte est intact et que le produit n'est pas périmé.

Zones de traitement

  • Visage
  • Sillons nasogéniens

Profil du patient

Indiqué chez les adultes âgés de 22 ans ou plus souhaitant corriger des rides et plis du visage modérés à sévères. Il ne doit pas être utilisé chez les patientes enceintes ou allaitantes, sa sécurité n'ayant pas été étudiée dans ces groupes; chez les patients ayant des antécédents de cicatrices hypertrophiques ou de chéloïdes; présentant des cicatrices sur les sites de traitement prévus; atteints d'acné ou d'autres maladies inflammatoires de la peau telles que la rosacée, la dermatite séborrhéique ou le psoriasis; ou ayant des antécédents allergiques, notamment des réactions allergiques sévères, une atopie, une allergie aux produits à base d'acide hyaluronique ou une allergie aux protéines streptococciques. Le traitement doit également être différé en présence d'un processus inflammatoire actif, tel que des boutons, de l'urticaire, des éruptions cutanées ou des kystes, jusqu'à sa résolution.

Comment agit Revanesse Versa™+ ?

Versa+ est injecté dans le derme selon diverses techniques, en plaçant une petite quantité de gel sous un pli ou une ride de la peau; l'augmentation du tissu produit un effet de lissage en surface. L'acide hyaluronique est une substance naturelle produite par des bactéries et purifiée pour être utilisée comme produit de comblement injectable des tissus mous. Le gel étant biorésorbable, la correction est temporaire et non permanente. La lidocaïne à 0,3 % est présente pour le confort de l'injection.

Pourquoi commander chez Allpara

Allpara propose des produits REVANESSE authentiques et vérifiés, issus de fournisseurs contrôlés, avec une traçabilité complète des lots et un accompagnement expert. Nous servons les cliniques et les professionnels de l'esthétique avec des produits certifiés CE, une livraison rapide dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE et des prix professionnels compétitifs. Notre priorité : la sécurité, la satisfaction et les résultats de vos patients, avec un service après-vente dédié pour votre tranquillité d'esprit.

Questions fréquentes

Quelles données cliniques étayent Revanesse Versa+ ?

Une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle et en hémi-visage, portant sur 100 patients dans quatre centres, a comparé Versa+ à un produit de comparaison pour la correction des sillons nasogéniens, en traitant un sillon de chaque côté du visage. Les sujets ont été suivis pendant 12 mois au total, avec un retraitement en ouvert possible à 6 mois.

Versa+ est-il approuvé par la FDA ?

Oui. Versa+ est approuvé aux États-Unis par la Food and Drug Administration pour le traitement esthétique des rides et plis du visage.

/ Spécifications

La fiche technique

Marque
REVANESSE
Laboratoire
Prollenium Medical Technologies Inc.
SKU
11119
Format
2 x 1,2 mL
Origine
Canada
Indication
Facial line smoothing and volume enhancement
Utilisation
Professional dermal filler, for patients 22+
/ Détails du produit

Le dossier complet

Revanesse Versa+ est un hydrogel injectable biocompatible et stérile de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada, à base d'acide hyaluronique réticulé biorésorbable à 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne. Il est indiqué pour une injection dans le derme moyen à profond afin de corriger les rides et plis du visage modérés à sévères, tels que les sillons nasogéniens, chez les adultes âgés de 22 ans ou plus. Le gel est présenté en seringue préremplie jetable en verre, deux seringues de 1,2 mL par boîte avec deux aiguilles stériles, et il est approuvé par la FDA.

Prollenium Medical Technologies Inc., pays d'origine Canada.

Expédié dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE, avec suivi et assurance, sous 24-72 h. Chaque unité est livrée avec son numéro de lot et sa date de péremption, stockée sous douane dans l'UE et traçable par lot.

À conserver selon les spécifications du fabricant, à l'abri de la lumière directe. La chaîne du froid n'est utilisée que lorsque le produit l'exige.

Des conditions de paiement à 30 / 60 / 90 jours* sont proposées aux comptes vérifiés, sous réserve d'accord de crédit. Facturation possible en EUR, CHF et GBP.

Conditions indicatives, confirmées après examen du compte.

Quelles données cliniques étayent Revanesse Versa+ ?

Une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle et en hémi-visage, portant sur 100 patients dans quatre centres, a comparé Versa+ à un produit de comparaison pour la correction des sillons nasogéniens, en traitant un sillon de chaque côté du visage. Les sujets ont été suivis pendant 12 mois au total, avec un retraitement en ouvert possible à 6 mois.

Versa+ est-il approuvé par la FDA ?

Oui. Versa+ est approuvé aux États-Unis par la Food and Drug Administration pour le traitement esthétique des rides et plis du visage.

/ Réponses rapides

Les premières questions des acheteurs

Quelles données cliniques étayent Revanesse Versa+ ?
Une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle et en hémi-visage, portant sur 100 patients dans quatre centres, a comparé Versa+ à un produit de comparaison pour la correction des sillons nasogéniens, en traitant un sillon de chaque côté du visage. Les sujets ont été suivis pendant 12 mois au total, avec un retraitement en ouvert possible à 6 mois.
Versa+ est-il approuvé par la FDA ?
Oui. Versa+ est approuvé aux États-Unis par la Food and Drug Administration pour le traitement esthétique des rides et plis du visage.
/ FAQ

Questions fréquentes

Une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle et en hémi-visage, portant sur 100 patients dans quatre centres, a comparé Versa+ à un produit de comparaison pour la correction des sillons nasogéniens, en traitant un sillon de chaque côté du visage. Les sujets ont été suivis pendant 12 mois au total, avec un retraitement en ouvert possible à 6 mois.
Oui. Versa+ est approuvé aux États-Unis par la Food and Drug Administration pour le traitement esthétique des rides et plis du visage.

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Revanesse Versa+ est un hydrogel injectable biocompatible et stérile de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada, à base d'acide hyaluronique réticulé biorésorbable à 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne. Il est indiqué pour une injection dans le derme moyen à profond afin de corriger les rides et plis du visage modérés à sévères, tels que les sillons nasogéniens, chez les adultes âgés de 22 ans ou plus. Le gel est présenté en seringue préremplie jetable en verre, deux seringues de 1,2 mL par boîte avec deux aiguilles stériles, et il est approuvé par la FDA.

Principaux avantages de Revanesse Versa™+

  • Acide hyaluronique réticulé biorésorbable 25 mg/mL avec 0,3 % de lidocaïne
  • Indiqué pour les rides et plis du visage modérés à sévères, tels que les sillons nasogéniens
  • Injecté dans le derme moyen à profond
  • Approuvé par la FDA pour le traitement esthétique des rides et plis du visage
  • Étayé par une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle et en hémi-visage portant sur 100 patients
  • Présenté en seringues préremplies jetables en verre, deux seringues de 1,2 mL par boîte avec deux aiguilles stériles
Informations clés
Marque REVANESSE
Fabricant Prollenium Medical Technologies Inc.
Pays d'origine Canada
Certification Approuvé par la FDA
Composition Acide hyaluronique réticulé biorésorbable 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne
Volume / Taille 1,2 ml
Conditionnement 2 seringues préremplies jetables en verre de 1,2 mL, avec deux aiguilles stériles
Type d'utilisation Usage professionnel uniquement - produit de comblement dermique injectable pour le lissage des rides du visage, chez les patients âgés de 22 ans et plus
Profondeur d'injection Derme moyen à profond. Exclusivement destiné à un usage intradermique et ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins.

Indications et usage professionnel

Indications principales

  • Correction des rides et plis du visage modérés à sévères
  • Sillons nasogéniens

Usage professionnel

Usage professionnel. Revanesse Versa+ est injecté dans le derme du patient par des médecins qualifiés et formés; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est exclusivement destiné à un usage intradermique et ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins: une injection intravasculaire involontaire est rare, mais ses complications peuvent être graves et parfois permanentes, notamment des troubles de la vision, la cécité, un accident vasculaire cérébral, des croûtes temporaires et des cicatrices cutanées permanentes. Arrêter immédiatement et demander un avis spécialisé si le patient présente des troubles de la vision, des signes d'accident vasculaire cérébral, un blanchiment de la peau ou une douleur inhabituelle pendant ou peu après le traitement. Conserver entre 2 et 25 degrés Celsius, à l'abri de la lumière directe du soleil et du gel, et vérifier avant utilisation que le scellé de la boîte est intact et que le produit n'est pas périmé.

Zones de traitement

  • Visage
  • Sillons nasogéniens

Profil du patient

Indiqué chez les adultes âgés de 22 ans ou plus souhaitant corriger des rides et plis du visage modérés à sévères. Il ne doit pas être utilisé chez les patientes enceintes ou allaitantes, sa sécurité n'ayant pas été étudiée dans ces groupes; chez les patients ayant des antécédents de cicatrices hypertrophiques ou de chéloïdes; présentant des cicatrices sur les sites de traitement prévus; atteints d'acné ou d'autres maladies inflammatoires de la peau telles que la rosacée, la dermatite séborrhéique ou le psoriasis; ou ayant des antécédents allergiques, notamment des réactions allergiques sévères, une atopie, une allergie aux produits à base d'acide hyaluronique ou une allergie aux protéines streptococciques. Le traitement doit également être différé en présence d'un processus inflammatoire actif, tel que des boutons, de l'urticaire, des éruptions cutanées ou des kystes, jusqu'à sa résolution.

Comment agit Revanesse Versa™+ ?

Versa+ est injecté dans le derme selon diverses techniques, en plaçant une petite quantité de gel sous un pli ou une ride de la peau; l'augmentation du tissu produit un effet de lissage en surface. L'acide hyaluronique est une substance naturelle produite par des bactéries et purifiée pour être utilisée comme produit de comblement injectable des tissus mous. Le gel étant biorésorbable, la correction est temporaire et non permanente. La lidocaïne à 0,3 % est présente pour le confort de l'injection.

Pourquoi commander chez Allpara

Allpara propose des produits REVANESSE authentiques et vérifiés, avec une traçabilité complète des lots, un stock certifié CE, une livraison rapide dans toute l'UE et un service après-vente expert.

Questions fréquentes

Quelles données cliniques étayent Revanesse Versa+ ?

Une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle et en hémi-visage, portant sur 100 patients dans quatre centres, a comparé Versa+ à un produit de comparaison pour la correction des sillons nasogéniens, en traitant un sillon de chaque côté du visage. Les sujets ont été suivis pendant 12 mois au total, avec un retraitement en ouvert possible à 6 mois.

Versa+ est-il approuvé par la FDA ?

Oui. Versa+ est approuvé aux États-Unis par la Food and Drug Administration pour le traitement esthétique des rides et plis du visage.

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Prollenium Medical Technologies Inc., pays d'origine Canada.

Expédié dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE, sous 24-72 h, avec suivi et assurance. Chaque unité est livrée avec son numéro de lot et sa date de péremption, stockée sous douane dans l'UE et traçable par lot. À conserver selon les spécifications du fabricant.

Paiement à 30 / 60 / 90 jours* pour les comptes vérifiés, sous réserve d'accord de crédit. Facturation en EUR, CHF et GBP.

Quelles données cliniques étayent Revanesse Versa+ ?

Une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle et en hémi-visage, portant sur 100 patients dans quatre centres, a comparé Versa+ à un produit de comparaison pour la correction des sillons nasogéniens, en traitant un sillon de chaque côté du visage. Les sujets ont été suivis pendant 12 mois au total, avec un retraitement en ouvert possible à 6 mois.

Versa+ est-il approuvé par la FDA ?

Oui. Versa+ est approuvé aux États-Unis par la Food and Drug Administration pour le traitement esthétique des rides et plis du visage.

* Produit à usage professionnel. L'emballage peut varier selon le lot ou le marché. Consultez la notice fournie pour le mode d'emploi complet et les contre-indications.