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· Produits de comblement dermique
SKU 11110

Revanesse Contour™+

En stock
Volume
2 x 1,2 mL
Laboratoire
Prollenium Medical Technologies Inc.
Origine
Canada
Indication
Facial volume enhancement and contouring
Zones de traitement
Prix professionnel et historique réservés aux comptes vérifiés
allpara approvisionne les praticiens agréés. Connectez-vous ou ouvrez un compte B2B pour voir les prix en temps réel, les paliers de volume et l'historique des prix.

Revanesse Contour+ est un gel aqueux incolore, inodore et transparent d'origine synthétique, de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada. Il contient de l'acide hyaluronique réticulé à 25 mg/mL avec de la lidocaïne à 3 mg/mL (0,3 % p/p) dans une solution saline tamponnée au phosphate, réticulé au BDDE. Son champ d'application couvre les rides du visage moyennes à profondes, et son indication cosmétique comprend les rides du visage, la restauration du volume, l'augmentation des lèvres, l'hydratation de la peau et le comblement des dépressions par injection dans les tissus. Il est fourni en deux seringues préremplies de 1,2 mL avec jusqu'à deux aiguilles stérilisées, et est exclusivement destiné à un usage intradermique.

Principaux avantages de Revanesse Contour™+

  • Acide hyaluronique réticulé 25 mg/mL avec lidocaïne 3 mg/mL pour le confort de l'injection
  • Indiqué pour les rides du visage moyennes à profondes
  • Couvre la restauration du volume, l'augmentation des lèvres, l'hydratation de la peau et le comblement des dépressions
  • Également indiqué pour le volume perdu du fait d'une lipoatrophie ou d'une lipodystrophie, y compris liée au VIH
  • Fourni en deux seringues préremplies de 1,2 mL avec jusqu'à deux aiguilles stérilisées
  • Marquage CE 0653 pour la seringue, aiguilles marquées CE 0123
Informations clés
Marque REVANESSE
Fabricant Prollenium Medical Technologies Inc.
Pays d'origine Canada
Certification Marquage CE 0653 pour la seringue. Les aiguilles fournies portent le marquage CE 0123.
Composition Acide hyaluronique réticulé 25 mg/mL; lidocaïne 3 mg/mL (0,3 % p/p); dans une solution saline tamponnée au phosphate. Réticulé au butanediol diglycidyl éther (BDDE).
Volume / Taille 1,2 ml
Conditionnement 2 seringues préremplies de 1,2 mL, avec jusqu'à deux aiguilles 27G stérilisées
Taille de l'aiguille 27G, jusqu'à deux fournies
Type d'utilisation Usage professionnel - produit de comblement dermique injectable avec lidocaïne, injecté uniquement par des médecins qualifiés, ou sous leur supervision directe, formés à la technique de comblement des rides du visage
Profondeur d'injection Partie moyenne du derme. Ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins ni dans le contour des yeux (cercle orbitaire ou paupières).
Protocole / Durée Durée d'implantation moyenne de 6 à 12 mois, selon la profondeur et la localisation de l'injection

Indications et usage professionnel

Indications principales

  • Rides du visage moyennes à profondes
  • Restauration du volume perdu du fait d'une lipoatrophie ou d'une lipodystrophie
  • Correction des déficits de contour et des déformations anatomiques des tissus mous du visage, d'origine pathologique ou post-traumatique
  • Restauration du volume
  • Augmentation des lèvres
  • Hydratation de la peau
  • Comblement des dépressions

Usage professionnel

Usage professionnel. Revanesse Contour+ doit être injecté uniquement par des médecins qualifiés, ou sous leur supervision directe, formés à la technique d'injection appropriée pour le comblement des rides du visage; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. La zone doit être soigneusement désinfectée et l'injection réalisée dans des conditions stériles. Laisser le produit à température ambiante pendant 30 minutes avant l'injection, amorcer la seringue jusqu'à ce qu'une petite goutte apparaisse à l'extrémité de l'aiguille, puis injecter lentement avec la pression la plus faible possible. Si la peau blanchit, arrêter immédiatement et masser jusqu'au retour de la couleur normale. Il ne doit pas être injecté dans une zone contenant déjà un autre produit de comblement ou un implant permanent, ne doit jamais être utilisé pour l'augmentation mammaire ni pour une implantation dans l'os, les tendons, les ligaments ou les muscles, et ne doit pas entrer en contact avec des sels d'ammonium quaternaire tels que le chlorure de benzalkonium.

Zones de traitement

  • Tissus mous du visage
  • Lèvres

Profil du patient

Destiné aux patients souhaitant corriger des déficits de contour et des déformations des tissus mous du visage, y compris la lipoatrophie et la lipodystrophie associées au VIH. Il est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à tout anesthésique local de type amide, et pas seulement à la lidocaïne, ainsi qu'en cas de bloc auriculo-ventriculaire de tout degré, de dysfonction du nœud sinusal, de diminution sévère de la contractilité myocardique, de porphyrie et de tachycardies supraventriculaires. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, chez les personnes de moins de 18 ans, ni chez les patients présentant les cicatrices hypertrophiques, l'acné ou toute autre maladie inflammatoire de la peau, une maladie cutanée aiguë ou chronique au niveau ou à proximité du site d'injection, les troubles auto-immuns ou une immunothérapie, les allergies sévères multiples, les troubles de la coagulation ou un traitement anticoagulant, une sensibilité à l'acide hyaluronique et des attentes irréalistes. Il contient des traces de protéines bactériennes à Gram positif et est contre-indiqué chez les patients allergiques à ces substances. La sécurité chez les patients de plus de 65 ans n'a pas été établie.

Comment agit Revanesse Contour™+ ?

Contour+ est un matériau de reconstruction tissulaire occupant l'espace: le gel d'acide hyaluronique réticulé occupe un volume dans les tissus mous du visage là où il est injecté, corrigeant les déficits de contour plutôt que d'agir biologiquement sur les tissus. Son indication médicale est la restauration du volume perdu du fait d'une lipoatrophie ou d'une lipodystrophie et la correction des déficits de contour et des déformations anatomiques, qu'ils soient d'origine pathologique ou post-traumatique. La lidocaïne à 0,3 % est présente pour le confort de l'injection, ce qui explique aussi que l'hypersensibilité aux anesthésiques de type amide soit une contre-indication absolue et non une simple précaution.

Pourquoi commander chez Allpara

Allpara propose des produits REVANESSE authentiques et vérifiés, issus de fournisseurs contrôlés, avec une traçabilité complète des lots et un accompagnement expert. Nous servons les cliniques et les professionnels de l'esthétique avec des produits certifiés CE, une livraison rapide dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE et des prix professionnels compétitifs. Notre priorité : la sécurité, la satisfaction et les résultats de vos patients, avec un service après-vente dédié pour votre tranquillité d'esprit.

Questions fréquentes

Que doit faire le praticien si la peau blanchit pendant l'injection ?

Arrêter immédiatement l'injection et masser la zone jusqu'à ce que la peau retrouve sa couleur normale. Un blanchiment peut signaler une injection intravasculaire, associée à des embolies, des troubles de la vision, la cécité, une nécrose cutanée et des accidents vasculaires cérébraux. Tout patient présentant des troubles de la vision, des signes d'AVC ou une douleur inhabituelle pendant ou peu après l'intervention doit recevoir rapidement des soins médicaux.

Existe-t-il une limite à la quantité injectable par an ?

Oui. Sur la base d'une évaluation du risque toxicologique de la lidocaïne, les patients doivent être limités à 20 mL par 60 kg de masse corporelle et par an. La sécurité de l'injection de quantités supérieures n'a pas été établie.

/ Spécifications

La fiche technique

Marque
REVANESSE
Laboratoire
Prollenium Medical Technologies Inc.
SKU
11110
Format
2 x 1,2 mL
Origine
Canada
Indication
Facial volume enhancement and contouring
Utilisation
Professional dermal filler with lidocaine
Zones de traitement
/ Détails du produit

Le dossier complet

Revanesse Contour+ est un gel aqueux incolore, inodore et transparent d'origine synthétique, de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada. Il contient de l'acide hyaluronique réticulé à 25 mg/mL avec de la lidocaïne à 3 mg/mL (0,3 % p/p) dans une solution saline tamponnée au phosphate, réticulé au BDDE. Son champ d'application couvre les rides du visage moyennes à profondes, et son indication cosmétique comprend les rides du visage, la restauration du volume, l'augmentation des lèvres, l'hydratation de la peau et le comblement des dépressions par injection dans les tissus. Il est fourni en deux seringues préremplies de 1,2 mL avec jusqu'à deux aiguilles stérilisées, et est exclusivement destiné à un usage intradermique.

Prollenium Medical Technologies Inc., pays d'origine Canada.

Expédié dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE, avec suivi et assurance, sous 24-72 h. Chaque unité est livrée avec son numéro de lot et sa date de péremption, stockée sous douane dans l'UE et traçable par lot.

À conserver selon les spécifications du fabricant, à l'abri de la lumière directe. La chaîne du froid n'est utilisée que lorsque le produit l'exige.

Des conditions de paiement à 30 / 60 / 90 jours* sont proposées aux comptes vérifiés, sous réserve d'accord de crédit. Facturation possible en EUR, CHF et GBP.

Conditions indicatives, confirmées après examen du compte.

Que doit faire le praticien si la peau blanchit pendant l'injection ?

Arrêter immédiatement l'injection et masser la zone jusqu'à ce que la peau retrouve sa couleur normale. Un blanchiment peut signaler une injection intravasculaire, associée à des embolies, des troubles de la vision, la cécité, une nécrose cutanée et des accidents vasculaires cérébraux. Tout patient présentant des troubles de la vision, des signes d'AVC ou une douleur inhabituelle pendant ou peu après l'intervention doit recevoir rapidement des soins médicaux.

Existe-t-il une limite à la quantité injectable par an ?

Oui. Sur la base d'une évaluation du risque toxicologique de la lidocaïne, les patients doivent être limités à 20 mL par 60 kg de masse corporelle et par an. La sécurité de l'injection de quantités supérieures n'a pas été établie.

/ Réponses rapides

Les premières questions des acheteurs

Que doit faire le praticien si la peau blanchit pendant l'injection ?
Arrêter immédiatement l'injection et masser la zone jusqu'à ce que la peau retrouve sa couleur normale. Un blanchiment peut signaler une injection intravasculaire, associée à des embolies, des troubles de la vision, la cécité, une nécrose cutanée et des accidents vasculaires cérébraux. Tout patient présentant des troubles de la vision, des signes d'AVC ou une douleur inhabituelle pendant ou peu après l'intervention doit recevoir rapidement des soins médicaux.
Existe-t-il une limite à la quantité injectable par an ?
Oui. Sur la base d'une évaluation du risque toxicologique de la lidocaïne, les patients doivent être limités à 20 mL par 60 kg de masse corporelle et par an. La sécurité de l'injection de quantités supérieures n'a pas été établie.
/ FAQ

Questions fréquentes

Arrêter immédiatement l'injection et masser la zone jusqu'à ce que la peau retrouve sa couleur normale. Un blanchiment peut signaler une injection intravasculaire, associée à des embolies, des troubles de la vision, la cécité, une nécrose cutanée et des accidents vasculaires cérébraux. Tout patient présentant des troubles de la vision, des signes d'AVC ou une douleur inhabituelle pendant ou peu après l'intervention doit recevoir rapidement des soins médicaux.
Oui. Sur la base d'une évaluation du risque toxicologique de la lidocaïne, les patients doivent être limités à 20 mL par 60 kg de masse corporelle et par an. La sécurité de l'injection de quantités supérieures n'a pas été établie.

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Revanesse Contour™+

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Revanesse Contour+ est un gel aqueux incolore, inodore et transparent d'origine synthétique, de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada. Il contient de l'acide hyaluronique réticulé à 25 mg/mL avec de la lidocaïne à 3 mg/mL (0,3 % p/p) dans une solution saline tamponnée au phosphate, réticulé au BDDE. Son champ d'application couvre les rides du visage moyennes à profondes, et son indication cosmétique comprend les rides du visage, la restauration du volume, l'augmentation des lèvres, l'hydratation de la peau et le comblement des dépressions par injection dans les tissus. Il est fourni en deux seringues préremplies de 1,2 mL avec jusqu'à deux aiguilles stérilisées, et est exclusivement destiné à un usage intradermique.

Principaux avantages de Revanesse Contour™+

  • Acide hyaluronique réticulé 25 mg/mL avec lidocaïne 3 mg/mL pour le confort de l'injection
  • Indiqué pour les rides du visage moyennes à profondes
  • Couvre la restauration du volume, l'augmentation des lèvres, l'hydratation de la peau et le comblement des dépressions
  • Également indiqué pour le volume perdu du fait d'une lipoatrophie ou d'une lipodystrophie, y compris liée au VIH
  • Fourni en deux seringues préremplies de 1,2 mL avec jusqu'à deux aiguilles stérilisées
  • Marquage CE 0653 pour la seringue, aiguilles marquées CE 0123
Informations clés
Marque REVANESSE
Fabricant Prollenium Medical Technologies Inc.
Pays d'origine Canada
Certification Marquage CE 0653 pour la seringue. Les aiguilles fournies portent le marquage CE 0123.
Composition Acide hyaluronique réticulé 25 mg/mL; lidocaïne 3 mg/mL (0,3 % p/p); dans une solution saline tamponnée au phosphate. Réticulé au butanediol diglycidyl éther (BDDE).
Volume / Taille 1,2 ml
Conditionnement 2 seringues préremplies de 1,2 mL, avec jusqu'à deux aiguilles 27G stérilisées
Taille de l'aiguille 27G, jusqu'à deux fournies
Type d'utilisation Usage professionnel - produit de comblement dermique injectable avec lidocaïne, injecté uniquement par des médecins qualifiés, ou sous leur supervision directe, formés à la technique de comblement des rides du visage
Profondeur d'injection Partie moyenne du derme. Ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins ni dans le contour des yeux (cercle orbitaire ou paupières).
Protocole / Durée Durée d'implantation moyenne de 6 à 12 mois, selon la profondeur et la localisation de l'injection

Indications et usage professionnel

Indications principales

  • Rides du visage moyennes à profondes
  • Restauration du volume perdu du fait d'une lipoatrophie ou d'une lipodystrophie
  • Correction des déficits de contour et des déformations anatomiques des tissus mous du visage, d'origine pathologique ou post-traumatique
  • Restauration du volume
  • Augmentation des lèvres
  • Hydratation de la peau
  • Comblement des dépressions

Usage professionnel

Usage professionnel. Revanesse Contour+ doit être injecté uniquement par des médecins qualifiés, ou sous leur supervision directe, formés à la technique d'injection appropriée pour le comblement des rides du visage; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. La zone doit être soigneusement désinfectée et l'injection réalisée dans des conditions stériles. Laisser le produit à température ambiante pendant 30 minutes avant l'injection, amorcer la seringue jusqu'à ce qu'une petite goutte apparaisse à l'extrémité de l'aiguille, puis injecter lentement avec la pression la plus faible possible. Si la peau blanchit, arrêter immédiatement et masser jusqu'au retour de la couleur normale. Il ne doit pas être injecté dans une zone contenant déjà un autre produit de comblement ou un implant permanent, ne doit jamais être utilisé pour l'augmentation mammaire ni pour une implantation dans l'os, les tendons, les ligaments ou les muscles, et ne doit pas entrer en contact avec des sels d'ammonium quaternaire tels que le chlorure de benzalkonium.

Zones de traitement

  • Tissus mous du visage
  • Lèvres

Profil du patient

Destiné aux patients souhaitant corriger des déficits de contour et des déformations des tissus mous du visage, y compris la lipoatrophie et la lipodystrophie associées au VIH. Il est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à tout anesthésique local de type amide, et pas seulement à la lidocaïne, ainsi qu'en cas de bloc auriculo-ventriculaire de tout degré, de dysfonction du nœud sinusal, de diminution sévère de la contractilité myocardique, de porphyrie et de tachycardies supraventriculaires. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, chez les personnes de moins de 18 ans, ni chez les patients présentant les cicatrices hypertrophiques, l'acné ou toute autre maladie inflammatoire de la peau, une maladie cutanée aiguë ou chronique au niveau ou à proximité du site d'injection, les troubles auto-immuns ou une immunothérapie, les allergies sévères multiples, les troubles de la coagulation ou un traitement anticoagulant, une sensibilité à l'acide hyaluronique et des attentes irréalistes. Il contient des traces de protéines bactériennes à Gram positif et est contre-indiqué chez les patients allergiques à ces substances. La sécurité chez les patients de plus de 65 ans n'a pas été établie.

Comment agit Revanesse Contour™+ ?

Contour+ est un matériau de reconstruction tissulaire occupant l'espace: le gel d'acide hyaluronique réticulé occupe un volume dans les tissus mous du visage là où il est injecté, corrigeant les déficits de contour plutôt que d'agir biologiquement sur les tissus. Son indication médicale est la restauration du volume perdu du fait d'une lipoatrophie ou d'une lipodystrophie et la correction des déficits de contour et des déformations anatomiques, qu'ils soient d'origine pathologique ou post-traumatique. La lidocaïne à 0,3 % est présente pour le confort de l'injection, ce qui explique aussi que l'hypersensibilité aux anesthésiques de type amide soit une contre-indication absolue et non une simple précaution.

Pourquoi commander chez Allpara

Allpara propose des produits REVANESSE authentiques et vérifiés, avec une traçabilité complète des lots, un stock certifié CE, une livraison rapide dans toute l'UE et un service après-vente expert.

Questions fréquentes

Que doit faire le praticien si la peau blanchit pendant l'injection ?

Arrêter immédiatement l'injection et masser la zone jusqu'à ce que la peau retrouve sa couleur normale. Un blanchiment peut signaler une injection intravasculaire, associée à des embolies, des troubles de la vision, la cécité, une nécrose cutanée et des accidents vasculaires cérébraux. Tout patient présentant des troubles de la vision, des signes d'AVC ou une douleur inhabituelle pendant ou peu après l'intervention doit recevoir rapidement des soins médicaux.

Existe-t-il une limite à la quantité injectable par an ?

Oui. Sur la base d'une évaluation du risque toxicologique de la lidocaïne, les patients doivent être limités à 20 mL par 60 kg de masse corporelle et par an. La sécurité de l'injection de quantités supérieures n'a pas été établie.

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Prollenium Medical Technologies Inc., pays d'origine Canada.

Expédié dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE, sous 24-72 h, avec suivi et assurance. Chaque unité est livrée avec son numéro de lot et sa date de péremption, stockée sous douane dans l'UE et traçable par lot. À conserver selon les spécifications du fabricant.

Paiement à 30 / 60 / 90 jours* pour les comptes vérifiés, sous réserve d'accord de crédit. Facturation en EUR, CHF et GBP.

Que doit faire le praticien si la peau blanchit pendant l'injection ?

Arrêter immédiatement l'injection et masser la zone jusqu'à ce que la peau retrouve sa couleur normale. Un blanchiment peut signaler une injection intravasculaire, associée à des embolies, des troubles de la vision, la cécité, une nécrose cutanée et des accidents vasculaires cérébraux. Tout patient présentant des troubles de la vision, des signes d'AVC ou une douleur inhabituelle pendant ou peu après l'intervention doit recevoir rapidement des soins médicaux.

Existe-t-il une limite à la quantité injectable par an ?

Oui. Sur la base d'une évaluation du risque toxicologique de la lidocaïne, les patients doivent être limités à 20 mL par 60 kg de masse corporelle et par an. La sécurité de l'injection de quantités supérieures n'a pas été établie.

* Produit à usage professionnel. L'emballage peut varier selon le lot ou le marché. Consultez la notice fournie pour le mode d'emploi complet et les contre-indications.