Se rendre au contenu
· Produits de comblement dermique
SKU 11118

Revanesse Lips™+

En stock
Volume
2 x 1,2 mL
Laboratoire
Prollenium Medical Technologies Inc.
Origine
Canada
Indication
Lip volume restoration
Zones de traitement
Prix professionnel et historique réservés aux comptes vérifiés
allpara approvisionne les praticiens agréés. Connectez-vous ou ouvrez un compte B2B pour voir les prix en temps réel, les paliers de volume et l'historique des prix.

Revanesse Lips+ est un hydrogel viscoélastique injectable, transparent et incolore, biocompatible, biodégradable, apyrogène et stérile, de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada. Il est à base d'acide hyaluronique réticulé au BDDE, biorésorbable, à 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne, l'acide hyaluronique étant produit par des bactéries du genre Streptococcus. Il est indiqué pour l'implantation sous-muqueuse en vue de l'augmentation des lèvres chez les patients de 22 ans ou plus, et est approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010. Chaque boîte contient deux seringues en verre de 1,2 mL avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce.

Principaux avantages de Revanesse Lips™+

  • Acide hyaluronique réticulé au BDDE 25 mg/mL avec lidocaïne 0,3 %
  • Indiqué spécifiquement pour l'augmentation des lèvres par implantation sous-muqueuse
  • Approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010
  • Fourni avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce
  • Fourni en deux seringues en verre de 1,2 mL par boîte
  • Acide hyaluronique produit par des bactéries du genre Streptococcus
  • Partie détachable de l'étiquette pour le dossier du patient
Informations clés
Marque REVANESSE
Fabricant Prollenium Medical Technologies Inc.
Pays d'origine Canada
Certification Approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010
Composition Acide hyaluronique réticulé au BDDE 25 mg/mL avec lidocaïne 0,3 %, dans un hydrogel viscoélastique transparent et incolore, biorésorbable, biocompatible, biodégradable, apyrogène et stérile. L'acide hyaluronique est produit par des bactéries du genre Streptococcus.
Volume / Taille 1,2 ml
Conditionnement 2 seringues préremplies en verre de 1,2 mL, avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce. L'étiquette de la seringue comporte une partie détachable pour le dossier du patient.
Taille de l'aiguille 30G 1/2 pouce, deux fournies
Type d'utilisation Usage professionnel - produit de comblement dermique injectable avec lidocaïne, pour l'augmentation des lèvres chez les patients de 22 ans ou plus
Profondeur d'injection Implantation sous-muqueuse

Indications et usage professionnel

Indications principales

  • Augmentation des lèvres par implantation sous-muqueuse

Usage professionnel

Usage professionnel. Revanesse Lips+ est administré par des médecins qualifiés formés à la technique d'injection appropriée; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est mis en place par implantation sous-muqueuse dans la lèvre à l'aide des aiguilles 30G de 0,5 pouce fournies. Son approbation s'est appuyée sur deux études cliniques: une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires, la plénitude des lèvres étant évaluée sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale en 5 points.

Zones de traitement

  • Lèvres

Profil du patient

Indiqué chez les patients de 22 ans ou plus souhaitant une augmentation des lèvres. Il ne doit pas être utilisé chez les patients développant des cicatrices hypertrophiques ou des chéloïdes, chez les patients présentant des cicatrices aux sites de traitement prévus, chez les patients atteints d'acné ou d'une autre maladie inflammatoire de la peau, chez les patients présentant des allergies sévères multiples ou des antécédents d'allergie, ni chez les patients ayant des attentes irréalistes. Il ne doit jamais être utilisé en association avec un laser, une lumière pulsée intense, un peeling chimique ou une dermabrasion, ni avec des traitements antirides en vente libre ou sur prescription à moins de 4 semaines du traitement.

Comment agit Revanesse Lips™+ ?

Lips+ est placé en sous-muqueuse dans la lèvre, où l'hydrogel d'acide hyaluronique réticulé apporte directement du volume. C'est la seule référence de la gamme Revanesse dont l'indication porte spécifiquement et uniquement sur l'augmentation des lèvres, ce qui se reflète dans son mode d'administration: une fine aiguille 30G de 0,5 pouce au lieu de l'aiguille 27G utilisée par les grades injectés plus profondément. La lidocaïne à 0,3 % est présente pour le confort de l'injection. Chaque seringue porte une partie détachable de son étiquette, qui peut être apposée dans le dossier du patient pour la traçabilité.

Pourquoi commander chez Allpara

Allpara propose des produits REVANESSE authentiques et vérifiés, issus de fournisseurs contrôlés, avec une traçabilité complète des lots et un accompagnement expert. Nous servons les cliniques et les professionnels de l'esthétique avec des produits certifiés CE, une livraison rapide dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE et des prix professionnels compétitifs. Notre priorité : la sécurité, la satisfaction et les résultats de vos patients, avec un service après-vente dédié pour votre tranquillité d'esprit.

Questions fréquentes

En quoi Lips+ diffère-t-il des autres références Revanesse ?

Son indication porte uniquement sur l'augmentation des lèvres, par implantation sous-muqueuse, chez les patients de 22 ans ou plus. Il partage l'acide hyaluronique réticulé au BDDE à 25 mg/mL et la lidocaïne à 0,3 % de Contour+ et Sculpt+, mais il est fourni avec des aiguilles plus fines, 30G de 0,5 pouce, au lieu de 27G.

Quelles données cliniques soutiennent Revanesse Lips+ ?

Deux études ont fondé la décision d'approbation PMA : une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires. L'efficacité a été mesurée par la variation du score global sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale pour les deux lèvres ensemble.

/ Spécifications

La fiche technique

Marque
REVANESSE
Laboratoire
Prollenium Medical Technologies Inc.
SKU
11118
Format
2 x 1,2 mL
Origine
Canada
Indication
Lip volume restoration
Utilisation
Professional dermal filler with lidocaine, for patients 22+
Zones de traitement
/ Détails du produit

Le dossier complet

Revanesse Lips+ est un hydrogel viscoélastique injectable, transparent et incolore, biocompatible, biodégradable, apyrogène et stérile, de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada. Il est à base d'acide hyaluronique réticulé au BDDE, biorésorbable, à 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne, l'acide hyaluronique étant produit par des bactéries du genre Streptococcus. Il est indiqué pour l'implantation sous-muqueuse en vue de l'augmentation des lèvres chez les patients de 22 ans ou plus, et est approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010. Chaque boîte contient deux seringues en verre de 1,2 mL avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce.

Prollenium Medical Technologies Inc., pays d'origine Canada.

Expédié dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE, avec suivi et assurance, sous 24-72 h. Chaque unité est livrée avec son numéro de lot et sa date de péremption, stockée sous douane dans l'UE et traçable par lot.

À conserver selon les spécifications du fabricant, à l'abri de la lumière directe. La chaîne du froid n'est utilisée que lorsque le produit l'exige.

Des conditions de paiement à 30 / 60 / 90 jours* sont proposées aux comptes vérifiés, sous réserve d'accord de crédit. Facturation possible en EUR, CHF et GBP.

Conditions indicatives, confirmées après examen du compte.

En quoi Lips+ diffère-t-il des autres références Revanesse ?

Son indication porte uniquement sur l'augmentation des lèvres, par implantation sous-muqueuse, chez les patients de 22 ans ou plus. Il partage l'acide hyaluronique réticulé au BDDE à 25 mg/mL et la lidocaïne à 0,3 % de Contour+ et Sculpt+, mais il est fourni avec des aiguilles plus fines, 30G de 0,5 pouce, au lieu de 27G.

Quelles données cliniques soutiennent Revanesse Lips+ ?

Deux études ont fondé la décision d'approbation PMA : une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires. L'efficacité a été mesurée par la variation du score global sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale pour les deux lèvres ensemble.

/ Réponses rapides

Les premières questions des acheteurs

En quoi Lips+ diffère-t-il des autres références Revanesse ?
Son indication porte uniquement sur l'augmentation des lèvres, par implantation sous-muqueuse, chez les patients de 22 ans ou plus. Il partage l'acide hyaluronique réticulé au BDDE à 25 mg/mL et la lidocaïne à 0,3 % de Contour+ et Sculpt+, mais il est fourni avec des aiguilles plus fines, 30G de 0,5 pouce, au lieu de 27G.
Quelles données cliniques soutiennent Revanesse Lips+ ?
Deux études ont fondé la décision d'approbation PMA : une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires. L'efficacité a été mesurée par la variation du score global sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale pour les deux lèvres ensemble.
/ FAQ

Questions fréquentes

Son indication porte uniquement sur l'augmentation des lèvres, par implantation sous-muqueuse, chez les patients de 22 ans ou plus. Il partage l'acide hyaluronique réticulé au BDDE à 25 mg/mL et la lidocaïne à 0,3 % de Contour+ et Sculpt+, mais il est fourni avec des aiguilles plus fines, 30G de 0,5 pouce, au lieu de 27G.
Deux études ont fondé la décision d'approbation PMA : une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires. L'efficacité a été mesurée par la variation du score global sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale pour les deux lèvres ensemble.

Plus de produits Prollenium Medical Technologies

Voir le laboratoire

REVANESSE références en stock chez ALLPARA pour un usage professionnel, en approvisionnement direct et certifiées à chaque envoi.

Voir REVANESSE produits

REVANESSE Produits

Tout voir 9

Alternatives pour la clinique

Tous les produits

Revanesse Lips™+

En stock
Marquage CE Revanesse Lips™+
Prix réservés aux comptes vérifiés
Connectez-vous ou ouvrez un compte B2B pour voir votre prix.
Ouvrir un compte B2B

Revanesse Lips+ est un hydrogel viscoélastique injectable, transparent et incolore, biocompatible, biodégradable, apyrogène et stérile, de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada. Il est à base d'acide hyaluronique réticulé au BDDE, biorésorbable, à 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne, l'acide hyaluronique étant produit par des bactéries du genre Streptococcus. Il est indiqué pour l'implantation sous-muqueuse en vue de l'augmentation des lèvres chez les patients de 22 ans ou plus, et est approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010. Chaque boîte contient deux seringues en verre de 1,2 mL avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce.

Principaux avantages de Revanesse Lips™+

  • Acide hyaluronique réticulé au BDDE 25 mg/mL avec lidocaïne 0,3 %
  • Indiqué spécifiquement pour l'augmentation des lèvres par implantation sous-muqueuse
  • Approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010
  • Fourni avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce
  • Fourni en deux seringues en verre de 1,2 mL par boîte
  • Acide hyaluronique produit par des bactéries du genre Streptococcus
  • Partie détachable de l'étiquette pour le dossier du patient
Informations clés
Marque REVANESSE
Fabricant Prollenium Medical Technologies Inc.
Pays d'origine Canada
Certification Approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010
Composition Acide hyaluronique réticulé au BDDE 25 mg/mL avec lidocaïne 0,3 %, dans un hydrogel viscoélastique transparent et incolore, biorésorbable, biocompatible, biodégradable, apyrogène et stérile. L'acide hyaluronique est produit par des bactéries du genre Streptococcus.
Volume / Taille 1,2 ml
Conditionnement 2 seringues préremplies en verre de 1,2 mL, avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce. L'étiquette de la seringue comporte une partie détachable pour le dossier du patient.
Taille de l'aiguille 30G 1/2 pouce, deux fournies
Type d'utilisation Usage professionnel - produit de comblement dermique injectable avec lidocaïne, pour l'augmentation des lèvres chez les patients de 22 ans ou plus
Profondeur d'injection Implantation sous-muqueuse

Indications et usage professionnel

Indications principales

  • Augmentation des lèvres par implantation sous-muqueuse

Usage professionnel

Usage professionnel. Revanesse Lips+ est administré par des médecins qualifiés formés à la technique d'injection appropriée; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est mis en place par implantation sous-muqueuse dans la lèvre à l'aide des aiguilles 30G de 0,5 pouce fournies. Son approbation s'est appuyée sur deux études cliniques: une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires, la plénitude des lèvres étant évaluée sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale en 5 points.

Zones de traitement

  • Lèvres

Profil du patient

Indiqué chez les patients de 22 ans ou plus souhaitant une augmentation des lèvres. Il ne doit pas être utilisé chez les patients développant des cicatrices hypertrophiques ou des chéloïdes, chez les patients présentant des cicatrices aux sites de traitement prévus, chez les patients atteints d'acné ou d'une autre maladie inflammatoire de la peau, chez les patients présentant des allergies sévères multiples ou des antécédents d'allergie, ni chez les patients ayant des attentes irréalistes. Il ne doit jamais être utilisé en association avec un laser, une lumière pulsée intense, un peeling chimique ou une dermabrasion, ni avec des traitements antirides en vente libre ou sur prescription à moins de 4 semaines du traitement.

Comment agit Revanesse Lips™+ ?

Lips+ est placé en sous-muqueuse dans la lèvre, où l'hydrogel d'acide hyaluronique réticulé apporte directement du volume. C'est la seule référence de la gamme Revanesse dont l'indication porte spécifiquement et uniquement sur l'augmentation des lèvres, ce qui se reflète dans son mode d'administration: une fine aiguille 30G de 0,5 pouce au lieu de l'aiguille 27G utilisée par les grades injectés plus profondément. La lidocaïne à 0,3 % est présente pour le confort de l'injection. Chaque seringue porte une partie détachable de son étiquette, qui peut être apposée dans le dossier du patient pour la traçabilité.

Pourquoi commander chez Allpara

Allpara propose des produits REVANESSE authentiques et vérifiés, avec une traçabilité complète des lots, un stock certifié CE, une livraison rapide dans toute l'UE et un service après-vente expert.

Questions fréquentes

En quoi Lips+ diffère-t-il des autres références Revanesse ?

Son indication porte uniquement sur l'augmentation des lèvres, par implantation sous-muqueuse, chez les patients de 22 ans ou plus. Il partage l'acide hyaluronique réticulé au BDDE à 25 mg/mL et la lidocaïne à 0,3 % de Contour+ et Sculpt+, mais il est fourni avec des aiguilles plus fines, 30G de 0,5 pouce, au lieu de 27G.

Quelles données cliniques soutiennent Revanesse Lips+ ?

Deux études ont fondé la décision d'approbation PMA : une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires. L'efficacité a été mesurée par la variation du score global sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale pour les deux lèvres ensemble.

Plus de produits Prollenium Medical Technologies

Voir le laboratoire →

Revanesse Lips+ est un hydrogel viscoélastique injectable, transparent et incolore, biocompatible, biodégradable, apyrogène et stérile, de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada. Il est à base d'acide hyaluronique réticulé au BDDE, biorésorbable, à 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne, l'acide hyaluronique étant produit par des bactéries du genre Streptococcus. Il est indiqué pour l'implantation sous-muqueuse en vue de l'augmentation des lèvres chez les patients de 22 ans ou plus, et est approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010. Chaque boîte contient deux seringues en verre de 1,2 mL avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce.

Prollenium Medical Technologies Inc., pays d'origine Canada.

Expédié dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE, sous 24-72 h, avec suivi et assurance. Chaque unité est livrée avec son numéro de lot et sa date de péremption, stockée sous douane dans l'UE et traçable par lot. À conserver selon les spécifications du fabricant.

Paiement à 30 / 60 / 90 jours* pour les comptes vérifiés, sous réserve d'accord de crédit. Facturation en EUR, CHF et GBP.

En quoi Lips+ diffère-t-il des autres références Revanesse ?

Son indication porte uniquement sur l'augmentation des lèvres, par implantation sous-muqueuse, chez les patients de 22 ans ou plus. Il partage l'acide hyaluronique réticulé au BDDE à 25 mg/mL et la lidocaïne à 0,3 % de Contour+ et Sculpt+, mais il est fourni avec des aiguilles plus fines, 30G de 0,5 pouce, au lieu de 27G.

Quelles données cliniques soutiennent Revanesse Lips+ ?

Deux études ont fondé la décision d'approbation PMA : une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires. L'efficacité a été mesurée par la variation du score global sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale pour les deux lèvres ensemble.

* Produit à usage professionnel. L'emballage peut varier selon le lot ou le marché. Consultez la notice fournie pour le mode d'emploi complet et les contre-indications.