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Revanesse Lips™+
Revanesse Lips+ est un hydrogel viscoélastique injectable, transparent et incolore, biocompatible, biodégradable, apyrogène et stérile, de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada. Il est à base d'acide hyaluronique réticulé au BDDE, biorésorbable, à 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne, l'acide hyaluronique étant produit par des bactéries du genre Streptococcus. Il est indiqué pour l'implantation sous-muqueuse en vue de l'augmentation des lèvres chez les patients de 22 ans ou plus, et est approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010. Chaque boîte contient deux seringues en verre de 1,2 mL avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce.
Principaux avantages de Revanesse Lips™+
- Acide hyaluronique réticulé au BDDE 25 mg/mL avec lidocaïne 0,3 %
- Indiqué spécifiquement pour l'augmentation des lèvres par implantation sous-muqueuse
- Approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010
- Fourni avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce
- Fourni en deux seringues en verre de 1,2 mL par boîte
- Acide hyaluronique produit par des bactéries du genre Streptococcus
- Partie détachable de l'étiquette pour le dossier du patient
Indications et usage professionnel
Indications principales
- Augmentation des lèvres par implantation sous-muqueuse
Usage professionnel
Usage professionnel. Revanesse Lips+ est administré par des médecins qualifiés formés à la technique d'injection appropriée; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est mis en place par implantation sous-muqueuse dans la lèvre à l'aide des aiguilles 30G de 0,5 pouce fournies. Son approbation s'est appuyée sur deux études cliniques: une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires, la plénitude des lèvres étant évaluée sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale en 5 points.
Zones de traitement
- Lèvres
Profil du patient
Indiqué chez les patients de 22 ans ou plus souhaitant une augmentation des lèvres. Il ne doit pas être utilisé chez les patients développant des cicatrices hypertrophiques ou des chéloïdes, chez les patients présentant des cicatrices aux sites de traitement prévus, chez les patients atteints d'acné ou d'une autre maladie inflammatoire de la peau, chez les patients présentant des allergies sévères multiples ou des antécédents d'allergie, ni chez les patients ayant des attentes irréalistes. Il ne doit jamais être utilisé en association avec un laser, une lumière pulsée intense, un peeling chimique ou une dermabrasion, ni avec des traitements antirides en vente libre ou sur prescription à moins de 4 semaines du traitement.
Comment agit Revanesse Lips™+ ?
Lips+ est placé en sous-muqueuse dans la lèvre, où l'hydrogel d'acide hyaluronique réticulé apporte directement du volume. C'est la seule référence de la gamme Revanesse dont l'indication porte spécifiquement et uniquement sur l'augmentation des lèvres, ce qui se reflète dans son mode d'administration: une fine aiguille 30G de 0,5 pouce au lieu de l'aiguille 27G utilisée par les grades injectés plus profondément. La lidocaïne à 0,3 % est présente pour le confort de l'injection. Chaque seringue porte une partie détachable de son étiquette, qui peut être apposée dans le dossier du patient pour la traçabilité.
Pourquoi commander chez Allpara
Allpara propose des produits REVANESSE authentiques et vérifiés, issus de fournisseurs contrôlés, avec une traçabilité complète des lots et un accompagnement expert. Nous servons les cliniques et les professionnels de l'esthétique avec des produits certifiés CE, une livraison rapide dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE et des prix professionnels compétitifs. Notre priorité : la sécurité, la satisfaction et les résultats de vos patients, avec un service après-vente dédié pour votre tranquillité d'esprit.
Questions fréquentes
En quoi Lips+ diffère-t-il des autres références Revanesse ?
Son indication porte uniquement sur l'augmentation des lèvres, par implantation sous-muqueuse, chez les patients de 22 ans ou plus. Il partage l'acide hyaluronique réticulé au BDDE à 25 mg/mL et la lidocaïne à 0,3 % de Contour+ et Sculpt+, mais il est fourni avec des aiguilles plus fines, 30G de 0,5 pouce, au lieu de 27G.
Quelles données cliniques soutiennent Revanesse Lips+ ?
Deux études ont fondé la décision d'approbation PMA : une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires. L'efficacité a été mesurée par la variation du score global sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale pour les deux lèvres ensemble.
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Revanesse Lips™+
Revanesse Lips+ est un hydrogel viscoélastique injectable, transparent et incolore, biocompatible, biodégradable, apyrogène et stérile, de Prollenium Medical Technologies à Aurora, au Canada. Il est à base d'acide hyaluronique réticulé au BDDE, biorésorbable, à 25 mg/mL contenant 0,3 % de lidocaïne, l'acide hyaluronique étant produit par des bactéries du genre Streptococcus. Il est indiqué pour l'implantation sous-muqueuse en vue de l'augmentation des lèvres chez les patients de 22 ans ou plus, et est approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010. Chaque boîte contient deux seringues en verre de 1,2 mL avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce.
Principaux avantages de Revanesse Lips™+
- Acide hyaluronique réticulé au BDDE 25 mg/mL avec lidocaïne 0,3 %
- Indiqué spécifiquement pour l'augmentation des lèvres par implantation sous-muqueuse
- Approuvé par la FDA sous le PMA P160042/S010
- Fourni avec deux aiguilles stériles 30G de 0,5 pouce
- Fourni en deux seringues en verre de 1,2 mL par boîte
- Acide hyaluronique produit par des bactéries du genre Streptococcus
- Partie détachable de l'étiquette pour le dossier du patient
Indications et usage professionnel
Indications principales
- Augmentation des lèvres par implantation sous-muqueuse
Usage professionnel
Usage professionnel. Revanesse Lips+ est administré par des médecins qualifiés formés à la technique d'injection appropriée; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est mis en place par implantation sous-muqueuse dans la lèvre à l'aide des aiguilles 30G de 0,5 pouce fournies. Son approbation s'est appuyée sur deux études cliniques: une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires, la plénitude des lèvres étant évaluée sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale en 5 points.
Zones de traitement
- Lèvres
Profil du patient
Indiqué chez les patients de 22 ans ou plus souhaitant une augmentation des lèvres. Il ne doit pas être utilisé chez les patients développant des cicatrices hypertrophiques ou des chéloïdes, chez les patients présentant des cicatrices aux sites de traitement prévus, chez les patients atteints d'acné ou d'une autre maladie inflammatoire de la peau, chez les patients présentant des allergies sévères multiples ou des antécédents d'allergie, ni chez les patients ayant des attentes irréalistes. Il ne doit jamais être utilisé en association avec un laser, une lumière pulsée intense, un peeling chimique ou une dermabrasion, ni avec des traitements antirides en vente libre ou sur prescription à moins de 4 semaines du traitement.
Comment agit Revanesse Lips™+ ?
Lips+ est placé en sous-muqueuse dans la lèvre, où l'hydrogel d'acide hyaluronique réticulé apporte directement du volume. C'est la seule référence de la gamme Revanesse dont l'indication porte spécifiquement et uniquement sur l'augmentation des lèvres, ce qui se reflète dans son mode d'administration: une fine aiguille 30G de 0,5 pouce au lieu de l'aiguille 27G utilisée par les grades injectés plus profondément. La lidocaïne à 0,3 % est présente pour le confort de l'injection. Chaque seringue porte une partie détachable de son étiquette, qui peut être apposée dans le dossier du patient pour la traçabilité.
Pourquoi commander chez Allpara
Allpara propose des produits REVANESSE authentiques et vérifiés, avec une traçabilité complète des lots, un stock certifié CE, une livraison rapide dans toute l'UE et un service après-vente expert.
Questions fréquentes
En quoi Lips+ diffère-t-il des autres références Revanesse ?
Son indication porte uniquement sur l'augmentation des lèvres, par implantation sous-muqueuse, chez les patients de 22 ans ou plus. Il partage l'acide hyaluronique réticulé au BDDE à 25 mg/mL et la lidocaïne à 0,3 % de Contour+ et Sculpt+, mais il est fourni avec des aiguilles plus fines, 30G de 0,5 pouce, au lieu de 27G.
Quelles données cliniques soutiennent Revanesse Lips+ ?
Deux études ont fondé la décision d'approbation PMA : une étude de traitement multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée portant sur 158 sujets pendant 10 mois, et une étude de retraitement multicentrique en ouvert portant sur 84 de ces sujets pendant 8 mois supplémentaires. L'efficacité a été mesurée par la variation du score global sur l'échelle Lip Fullness Grading Scale pour les deux lèvres ensemble.