Belotero Lips Shape Lidocaine

Belotero Lips Shape est un produit de comblement à base de hyaluronate de sodium réticulé, stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, d'origine non animale, présenté dans un tampon phosphate physiologique et contenant 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne. C'est un implant injectable biodégradable destiné à l'augmentation des lèvres, la lidocaïne étant incluse pour réduire la douleur locale liée à l'injection et améliorer le confort du patient.

Chaque seringue de 0,6 mL contient 25,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé et 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne en tampon phosphate à pH 7. Il s'injecte en sous-muqueux ou en sous-cutané dans les lèvres, et dans le derme profond pour les rides péribuccales et les commissures labiales sévères: il sert donc aussi d'option de correction péribuccale et pas uniquement de volumateur des lèvres. Il s'agit d'une valeur propre à ce grade et non à la gamme: Belotero Lips Contour est à 22,5 mg/ml dans le même conditionnement de 0,6 mL et s'injecte plus superficiellement, de sorte que les deux ne doivent jamais être considérés comme interchangeables.

• Implant injectable biodégradable destiné à l'augmentation des lèvres
• Hyaluronate de sodium réticulé 25,5 mg/ml avec chlorhydrate de lidocaïne 3,0 mg/ml, en tampon phosphate à pH 7
• Indiqué en injection sous-muqueuse ou sous-cutanée dans les lèvres pour la forme et le volume
• Également indiqué dans le derme profond pour les rides péribuccales et les commissures labiales sévères: il sert donc aussi d'option de correction péribuccale
• Le grade de modelage de la ligne lèvres: Lips Contour est à 22,5 mg/ml et s'injecte plus superficiellement, de sorte que les deux partagent un conditionnement de 0,6 mL sans être interchangeables
• Contient 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne pour réduire la douleur locale pendant l'injection et améliorer le confort du patient
• Stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, et d'origine non animale
• Fourni en une seringue de 0,6 mL avec deux aiguilles stériles à usage unique marquées CE et deux étiquettes de traçabilité
• Fabriqué par Anteis SA à Plan-les-Ouates, Genève, Suisse, société du groupe Merz Aesthetics

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Augmentation des lèvres, par injection sous-muqueuse ou sous-cutanée dans les lèvres
• Rides péribuccales, par injection dans le derme profond
• Commissures labiales sévères, par injection dans le derme profond

Usage professionnel

Ce produit est conçu pour être injecté uniquement par des professionnels de santé habilités, disposant d'une formation et d'une expérience appropriées, et qualifiés ou accrédités conformément à la législation nationale. Il n'est pas destiné à la vente au détail aux consommateurs ni à l'auto-application. La technique d'injection, le plan, la quantité et la sélection des patients sont déterminés par le praticien traitant, et la profondeur d'injection est propre à ce grade et ne doit pas être reprise d'un autre grade de la gamme.

Zones de traitement

• Lèvres
• Forme des lèvres
• Volume des lèvres
• Rides péribuccales
• Commissures labiales et coins de la bouche

Profil du patient

Convient aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant. Le produit est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants, en particulier le hyaluronate de sodium, le chlorhydrate de lidocaïne, le BDDE ou d'autres anesthésiques locaux de type amide; chez les femmes enceintes et allaitantes; chez les patients de moins de 18 ans; chez les patients présentant une infection générale; et chez les patients présentant une maladie auto-immune active. Il ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins, dans des zones présentant une inflammation ou une infection cutanée d'origine immunologique, allergique, bactérienne, fongique ou virale, dans une zone précédemment traitée avec un produit de comblement dermique permanent, ni dans la région glabellaire ou nasale. Il ne doit pas être utilisé en association avec d'autres techniques esthétiques telles que le peeling, la dermabrasion ou le traitement laser avant la cicatrisation complète du dernier traitement, et en aucun cas moins de deux semaines après celui-ci. Une attention particulière s'impose chez les patients prenant des médicaments anticoagulants, antiplaquettaires, thrombolytiques ou anti-inflammatoires, et chez les patients prédisposés aux cicatrices hypertrophiques ou aux chéloïdes. La sélection et l'aptitude des patients sont déterminées par le praticien lors de la consultation.

Comment agit Belotero Lips Shape Lidocaine ?

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Questions fréquentes