Belotero Intense Lidocaine

Belotero Intense Lidocaine est un produit de comblement à base de hyaluronate de sodium réticulé, stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, d'origine non animale, présenté dans un tampon phosphate physiologique et contenant 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne. C'est un implant injectable biodégradable destiné au comblement des rides et plis profonds du visage et à la restauration et l'augmentation des tissus mous, la lidocaïne étant incluse pour réduire la douleur locale liée à l'injection et améliorer le confort du patient.

Chaque seringue de 1 mL contient 25,5 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé et 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne en tampon phosphate à pH 7. Le hyaluronate de sodium est produit par fermentation de Streptococcus equi. Il s'injecte dans le derme profond pour les sillons nasogéniens et les plis d'amertume, et en sous-muqueux ou en sous-cutané pour l'augmentation des lèvres. Il s'agit du plan dermique le plus profond de la gamme en dehors du grade volumateur, et les grades ne sont pas interchangeables.

• Implant injectable biodégradable pour le comblement des rides et plis profonds du visage, et pour la restauration et l'augmentation des tissus mous
• Hyaluronate de sodium réticulé 25,5 mg/ml avec chlorhydrate de lidocaïne 3,0 mg/ml, en tampon phosphate à pH 7
• Indiqué dans le derme profond pour les sillons nasogéniens et les plis d'amertume, le plan dermique le plus profond de la gamme en dehors du grade volumateur
• Également indiqué en injection sous-muqueuse ou sous-cutanée pour l'augmentation des lèvres
• Contient 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne pour réduire la douleur locale pendant l'injection et améliorer le confort du patient
• Stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, et d'origine non animale
• Hyaluronate produit par fermentation de Streptococcus equi plutôt qu'à partir d'une source animale
• Fourni en une seringue de 1 mL avec deux aiguilles stériles à usage unique marquées CE et deux étiquettes de traçabilité
• Fabriqué par Anteis SA à Plan-les-Ouates, Genève, Suisse, société du groupe Merz Aesthetics

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Comblement des rides et plis profonds du visage
• Restauration et augmentation des tissus mous
• Sillons nasogéniens, par injection dans le derme profond
• Plis d'amertume, par injection dans le derme profond
• Augmentation des lèvres, par injection sous-muqueuse ou sous-cutanée

Usage professionnel

Ce produit est conçu pour être injecté uniquement par des professionnels de santé habilités, disposant d'une formation et d'une expérience appropriées, et qualifiés ou accrédités conformément à la législation nationale. Il n'est pas destiné à la vente au détail aux consommateurs ni à l'auto-application. La technique d'injection, le plan, la quantité et la sélection des patients sont déterminés par le praticien traitant, et la profondeur d'injection est propre à ce grade et ne doit pas être reprise d'un autre grade de la gamme.

Zones de traitement

• Sillons nasogéniens
• Plis d'amertume
• Lèvres

Profil du patient

Convient aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant. Le produit est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants, en particulier le hyaluronate de sodium, le chlorhydrate de lidocaïne, le BDDE ou d'autres anesthésiques locaux de type amide; chez les femmes enceintes et allaitantes; chez les patients de moins de 18 ans; chez les patients présentant une infection générale; et chez les patients présentant une maladie auto-immune active. Il ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins, dans des zones présentant une inflammation ou une infection cutanée d'origine immunologique, allergique, bactérienne, fongique ou virale, dans une zone précédemment traitée avec un produit de comblement dermique permanent, ni dans la région glabellaire ou nasale. Il ne doit pas être utilisé en association avec d'autres techniques esthétiques telles que le peeling, la dermabrasion ou le traitement laser avant la cicatrisation complète du dernier traitement, et en aucun cas moins de deux semaines après celui-ci. Une attention particulière s'impose chez les patients prenant des médicaments anticoagulants, antiplaquettaires, thrombolytiques ou anti-inflammatoires, et chez les patients prédisposés aux cicatrices hypertrophiques ou aux chéloïdes. La sélection et l'aptitude des patients sont déterminées par le praticien lors de la consultation.

Comment agit Belotero Intense Lidocaine ?

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Questions fréquentes