Restylane Lidocaine

Restylane Lidocaine est un produit de comblement dermique à l'acide hyaluronique de Galderma, destiné à l'augmentation des tissus du visage et recommandé pour la correction des rides et l'embellissement des lèvres. Le gel stérile et transparent associe de l'acide hyaluronique stabilisé d'origine non animale à 20 mg/mL et 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne, qui procure un effet antalgique pendant le traitement, et il est réservé à un usage professionnel.

• Contient du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL, qui procure un effet antalgique pendant le traitement
• Destiné à l'augmentation des tissus du visage, recommandé pour la correction des rides et l'embellissement des lèvres
• Couvre à la fois la correction des rides et l'embellissement des lèvres: une seule référence pour deux indications
• Dans les zones du visage où le soutien et la couverture des tissus mous sont limités, comme la région périorbitaire, il peut être injecté plus profondément, dans le tissu adipeux sous-cutané ou en supra-périosté
• Acide hyaluronique stabilisé d'origine non animale à 20 mg/mL, dans une solution saline tamponnée au phosphate
• À base d'acide hyaluronique: l'implant peut être dégradé par voie enzymatique à l'aide de hyaluronidase lorsque cela est cliniquement indiqué
• Fourni avec des aiguilles stériles jetables 29G à paroi fine; une canule mousse 27G à 28G peut être utilisée à la place

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Augmentation des tissus du visage
• Correction des rides
• Embellissement des lèvres

Usage professionnel

Restylane Lidocaine est un dispositif médical injectable qui doit être administré uniquement par du personnel autorisé conformément à la législation locale; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est injecté dans la partie moyenne du derme ou dans la couche sous-muqueuse de la lèvre. Pour les zones du visage où le soutien et la couverture des tissus mous sont limités, comme la région périorbitaire, une injection dans le tissu adipeux sous-cutané ou une administration supra-périostée est recommandée. À chaque séance de traitement, une dose maximale de 2 ml par site de traitement est recommandée. Les défauts doivent être entièrement corrigés, sans surcorrection, et le site corrigé doit être massé afin de l'harmoniser avec le contour des tissus environnants. Il est recommandé de changer d'aiguille ou de canule pour chaque nouveau site de traitement. Cette référence contenant un anesthésique local de type amide, elle ne doit pas être utilisée lorsque la lidocaïne est contre-indiquée; la référence Restylane sans lidocaïne existe pour ce cas, et les deux ne sont alors pas interchangeables.

Zones de traitement

• Rides du visage, par injection dans la partie moyenne du derme
• Lèvres, par injection dans la couche sous-muqueuse
• Zones du visage où le soutien ou la couverture des tissus mous sont limités, comme la région périorbitaire, par injection plus profonde en sous-cutané ou en supra-périosté

Profil du patient

Destiné aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant. La sélection des patients, la zone de traitement, le volume injecté et le plan d'injection relèvent de l'évaluation clinique du praticien. Le gel contenant du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL, les patients présentant une hypersensibilité connue à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide ne doivent pas recevoir cette référence et doivent être évalués pour Restylane sans lidocaïne. Il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des troubles de la coagulation. L'utilisation doit être différée sur les sites présentant une pathologie active, telle qu'une inflammation, une éruption cutanée, une infection ou des tumeurs, jusqu'à ce que le processus sous-jacent soit maîtrisé.

Comment agit Restylane Lidocaine ?

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Questions fréquentes