BELOTERO références en stock chez ALLPARA pour un usage professionnel, en approvisionnement direct et certifiées à chaque envoi.
Belotero Soft Lidocaine
Belotero Soft Lidocaine is an injectable dermal filler designed to restore subtle surface volume to the face. It targets superficial depressions including scars, fine lines, wrinkles and crow’s feet.
Belotero Soft Lidocaine est un produit de comblement à base de hyaluronate de sodium réticulé, stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, d'origine non animale, présenté dans un tampon phosphate physiologique et contenant 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne. C'est un implant injectable biodégradable destiné au comblement des ridules péribuccales, la lidocaïne étant incluse pour réduire la douleur locale liée à l'injection et améliorer le confort du patient.
Chaque seringue de 1 mL contient 20,0 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé et 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne en tampon phosphate à pH 7. Le hyaluronate de sodium est produit par fermentation de Streptococcus equi. Il s'injecte dans le derme superficiel à moyen et est conçu pour être injecté par des praticiens habilités disposant d'une formation et d'une expérience appropriées.
Principaux avantages de Belotero Soft Lidocaine
- Implant injectable biodégradable indiqué pour le comblement des ridules péribuccales
- Hyaluronate de sodium réticulé 20,0 mg/ml avec chlorhydrate de lidocaïne 3,0 mg/ml, en tampon phosphate à pH 7
- Indiqué en injection dans le derme superficiel à moyen, le grade le plus léger de la gamme
- Contient 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne pour réduire la douleur locale pendant l'injection et améliorer le confort du patient
- Stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, et d'origine non animale
- Hyaluronate produit par fermentation de Streptococcus equi plutôt qu'à partir d'une source animale
- Fourni en une seringue de 1 mL avec deux aiguilles stériles à usage unique marquées CE et deux étiquettes de traçabilité
- Fabriqué par Anteis SA à Plan-les-Ouates, Genève, Suisse, société du groupe Merz Aesthetics
Indications et usage professionnel
Indications principales
- Comblement des ridules péribuccales
- Injection dans le derme superficiel à moyen
Usage professionnel
Ce produit est conçu pour être injecté uniquement par des professionnels de santé habilités, disposant d'une formation et d'une expérience appropriées, et qualifiés ou accrédités conformément à la législation nationale. Il n'est pas destiné à la vente au détail aux consommateurs ni à l'auto-application. La technique d'injection, le plan, la quantité et la sélection des patients sont déterminés par le praticien traitant, et la profondeur d'injection est propre à ce grade et ne doit pas être reprise d'un autre grade de la gamme.
Zones de traitement
- Ridules péribuccales
Profil du patient
Convient aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant. Le produit est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants, en particulier le hyaluronate de sodium, le chlorhydrate de lidocaïne, le BDDE ou d'autres anesthésiques locaux de type amide; chez les femmes enceintes et allaitantes; chez les patients de moins de 18 ans; chez les patients présentant une infection générale; et chez les patients présentant une maladie auto-immune active. Il ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins, dans des zones présentant une inflammation ou une infection cutanée d'origine immunologique, allergique, bactérienne, fongique ou virale, dans une zone précédemment traitée avec un produit de comblement dermique permanent, ni dans la région glabellaire ou nasale. Il ne doit pas être utilisé en association avec d'autres techniques esthétiques telles que le peeling, la dermabrasion ou le traitement laser avant la cicatrisation complète du dernier traitement, et en aucun cas moins de deux semaines après celui-ci. Une attention particulière s'impose chez les patients prenant des médicaments anticoagulants, antiplaquettaires, thrombolytiques ou anti-inflammatoires, et chez les patients prédisposés aux cicatrices hypertrophiques ou aux chéloïdes. La sélection et l'aptitude des patients sont déterminées par le praticien lors de la consultation.
Comment agit Belotero Soft Lidocaine ?
Belotero Soft Lidocaine agit grâce à un hyaluronate de sodium réticulé, présenté à 20,0 mg/ml avec 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne dans un tampon phosphate physiologique à pH 7, pour un volume de 1 mL. Le gel est stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent et d'origine non animale, et agit comme un implant injectable biodégradable qui augmente le volume du tissu cutané là où il est injecté.
C'est le plan d'injection qui définit ce grade: il s'injecte dans le derme superficiel à moyen pour le traitement des ridules péribuccales. La lidocaïne agit localement pendant l'administration pour réduire la douleur liée à l'injection du gel et ne modifie pas ce mécanisme.
Pourquoi commander chez Allpara
Allpara propose des produits BELOTERO authentiques et vérifiés, issus de fournisseurs contrôlés, avec une traçabilité complète des lots et un accompagnement expert. Nous servons les cliniques et les professionnels de l'esthétique avec des produits certifiés CE, une livraison rapide dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE et des prix professionnels compétitifs. Notre priorité : la sécurité, la satisfaction et les résultats de vos patients, avec un service après-vente dédié pour votre tranquillité d'esprit.
Questions fréquentes
De quel grade BELOTERO s'agit-il pour Belotero Soft Lidocaine ?
Belotero Soft Lidocaine contient 20,0 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé avec 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne, et s'injecte dans le derme superficiel à moyen pour les ridules péribuccales. C'est le grade le plus léger de la gamme. Belotero Balance Lidocaine est à 22,5 mg/ml et couvre davantage de zones, et les deux ne sont pas interchangeables.
Pour quelles zones de traitement Belotero Soft Lidocaine est-il utilisé ?
Il est utilisé dans le derme superficiel à moyen pour le traitement des ridules péribuccales. Le choix des zones et la profondeur d'injection relèvent du praticien traitant.
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Belotero Soft Lidocaine
Belotero Soft Lidocaine est un produit de comblement à base de hyaluronate de sodium réticulé, stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, d'origine non animale, présenté dans un tampon phosphate physiologique et contenant 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne. C'est un implant injectable biodégradable destiné au comblement des ridules péribuccales, la lidocaïne étant incluse pour réduire la douleur locale liée à l'injection et améliorer le confort du patient.
Chaque seringue de 1 mL contient 20,0 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé et 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne en tampon phosphate à pH 7. Le hyaluronate de sodium est produit par fermentation de Streptococcus equi. Il s'injecte dans le derme superficiel à moyen et est conçu pour être injecté par des praticiens habilités disposant d'une formation et d'une expérience appropriées.
Principaux avantages de Belotero Soft Lidocaine
- Implant injectable biodégradable indiqué pour le comblement des ridules péribuccales
- Hyaluronate de sodium réticulé 20,0 mg/ml avec chlorhydrate de lidocaïne 3,0 mg/ml, en tampon phosphate à pH 7
- Indiqué en injection dans le derme superficiel à moyen, le grade le plus léger de la gamme
- Contient 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne pour réduire la douleur locale pendant l'injection et améliorer le confort du patient
- Stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent, et d'origine non animale
- Hyaluronate produit par fermentation de Streptococcus equi plutôt qu'à partir d'une source animale
- Fourni en une seringue de 1 mL avec deux aiguilles stériles à usage unique marquées CE et deux étiquettes de traçabilité
- Fabriqué par Anteis SA à Plan-les-Ouates, Genève, Suisse, société du groupe Merz Aesthetics
Indications et usage professionnel
Indications principales
- Comblement des ridules péribuccales
- Injection dans le derme superficiel à moyen
Usage professionnel
Ce produit est conçu pour être injecté uniquement par des professionnels de santé habilités, disposant d'une formation et d'une expérience appropriées, et qualifiés ou accrédités conformément à la législation nationale. Il n'est pas destiné à la vente au détail aux consommateurs ni à l'auto-application. La technique d'injection, le plan, la quantité et la sélection des patients sont déterminés par le praticien traitant, et la profondeur d'injection est propre à ce grade et ne doit pas être reprise d'un autre grade de la gamme.
Zones de traitement
- Ridules péribuccales
Profil du patient
Convient aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant. Le produit est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants, en particulier le hyaluronate de sodium, le chlorhydrate de lidocaïne, le BDDE ou d'autres anesthésiques locaux de type amide; chez les femmes enceintes et allaitantes; chez les patients de moins de 18 ans; chez les patients présentant une infection générale; et chez les patients présentant une maladie auto-immune active. Il ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins, dans des zones présentant une inflammation ou une infection cutanée d'origine immunologique, allergique, bactérienne, fongique ou virale, dans une zone précédemment traitée avec un produit de comblement dermique permanent, ni dans la région glabellaire ou nasale. Il ne doit pas être utilisé en association avec d'autres techniques esthétiques telles que le peeling, la dermabrasion ou le traitement laser avant la cicatrisation complète du dernier traitement, et en aucun cas moins de deux semaines après celui-ci. Une attention particulière s'impose chez les patients prenant des médicaments anticoagulants, antiplaquettaires, thrombolytiques ou anti-inflammatoires, et chez les patients prédisposés aux cicatrices hypertrophiques ou aux chéloïdes. La sélection et l'aptitude des patients sont déterminées par le praticien lors de la consultation.
Comment agit Belotero Soft Lidocaine ?
Belotero Soft Lidocaine agit grâce à un hyaluronate de sodium réticulé, présenté à 20,0 mg/ml avec 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne dans un tampon phosphate physiologique à pH 7, pour un volume de 1 mL. Le gel est stérile, apyrogène, viscoélastique, incolore et transparent et d'origine non animale, et agit comme un implant injectable biodégradable qui augmente le volume du tissu cutané là où il est injecté.
C'est le plan d'injection qui définit ce grade: il s'injecte dans le derme superficiel à moyen pour le traitement des ridules péribuccales. La lidocaïne agit localement pendant l'administration pour réduire la douleur liée à l'injection du gel et ne modifie pas ce mécanisme.
Pourquoi commander chez Allpara
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Questions fréquentes
De quel grade BELOTERO s'agit-il pour Belotero Soft Lidocaine ?
Belotero Soft Lidocaine contient 20,0 mg/ml de hyaluronate de sodium réticulé avec 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne, et s'injecte dans le derme superficiel à moyen pour les ridules péribuccales. C'est le grade le plus léger de la gamme. Belotero Balance Lidocaine est à 22,5 mg/ml et couvre davantage de zones, et les deux ne sont pas interchangeables.
Pour quelles zones de traitement Belotero Soft Lidocaine est-il utilisé ?
Il est utilisé dans le derme superficiel à moyen pour le traitement des ridules péribuccales. Le choix des zones et la profondeur d'injection relèvent du praticien traitant.