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Belotero Balance Lidocaine
Belotero Balance Lidocaine von Merz Aesthetics ist ein injizierbares, biologisch abbaubares Implantat, ein steriler, pyrogenfreier, viskoelastischer, farbloser und transparenter Filler aus quervernetztem Natriumhyaluronat nicht tierischen Ursprungs, entwickelt zur Auffüllung mäßig ausgeprägter Gesichtsfalten und Furchen sowie zur Lippenaugmentation. Er ist indiziert zur Injektion in die oberflächliche bis mittlere Dermis bei Nasolabialfalten, Marionettenfalten, perioralen Falten und mäßig ausgeprägten Mundwinkelfalten sowie zur submukösen oder subkutanen Injektion zur Augmentation der Lippen. Jede 1-ml-Spritze enthält 22,5 mg/ml quervernetztes Natriumhyaluronat, hergestellt durch Fermentation von Streptococcus equi, und 3,0 mg/ml (0,3 %) Lidocainhydrochlorid in einem physiologischen Phosphatpuffer bei pH 7. Das Lidocain ist enthalten, um lokale Schmerzen bei der Injektion zu verringern und den Patientenkomfort zu verbessern.
Wichtigste Vorteile von Belotero Balance Lidocaine
- Injizierbares, biologisch abbaubares Implantat zur Auffüllung mäßig ausgeprägter Gesichtsfalten und Furchen sowie zur Lippenaugmentation
- Quervernetztes Natriumhyaluronat 22,5 mg/ml mit Lidocainhydrochlorid 3,0 mg/ml, in Phosphatpuffer bei pH 7
- Indiziert für die oberflächliche bis mittlere Dermis bei Nasolabialfalten, Marionettenfalten, perioralen Falten und mäßig ausgeprägten Mundwinkelfalten
- Zusätzlich indiziert zur submukösen oder subkutanen Injektion für die Lippenaugmentation, die die leichtere Variante Soft nicht abdeckt
- Enthält 0,3 % Lidocainhydrochlorid, um lokale Schmerzen während der Injektion zu verringern und den Patientenkomfort zu verbessern
- Steril, pyrogenfrei, viskoelastisch, farblos und transparent sowie nicht tierischen Ursprungs
- Das Hyaluronat wird durch Fermentation von Streptococcus equi gewonnen und nicht aus einer tierischen Quelle
- Geliefert als eine 1-ml-Spritze mit zwei sterilen, CE-gekennzeichneten Einmalnadeln und zwei Etiketten zur Rückverfolgbarkeit
Indikationen und professionelle Anwendung
Hauptindikationen
- Auffüllung mäßig ausgeprägter Gesichtsfalten und Furchen
- Nasolabialfalten, durch Injektion in die oberflächliche bis mittlere Dermis
- Marionettenfalten
- Periorale Falten
- Mäßig ausgeprägte Mundwinkelfalten
- Lippenaugmentation, durch submuköse oder subkutane Injektion
Professionelle Anwendung
Dieses Produkt darf nur von befugten Angehörigen der Gesundheitsberufe injiziert werden, die über eine entsprechende Ausbildung und Erfahrung verfügen und nach nationalem Recht qualifiziert oder zugelassen sind. Es ist nicht für den Einzelhandelsverkauf an Verbraucher und nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Injektionstechnik, Injektionsebene, Menge und Patientenauswahl werden vom behandelnden Arzt festgelegt, und die Injektionstiefe ist spezifisch für diese Variante und darf nicht von einer anderen Variante der Produktreihe übernommen werden.
Behandlungsbereiche
- Nasolabialfalten
- Periorale Falten und Mundwinkelfalten
- Lippen
- Marionettenfalten
Patientenprofil
Geeignet für erwachsene Patienten, die vom behandelnden Arzt als geeignet beurteilt wurden. Das Produkt ist kontraindiziert bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile, insbesondere Natriumhyaluronat, Lidocainhydrochlorid, BDDE oder andere Lokalanästhetika vom Amid-Typ; bei schwangeren und stillenden Frauen; bei Patienten unter 18 Jahren; bei Patienten mit einer Allgemeininfektion; sowie bei Patienten mit einer aktiven Autoimmunerkrankung. Es darf nicht in Blutgefäße injiziert werden, nicht in Bereiche mit Hautentzündungen oder Hautinfektionen immunologischen, allergischen, bakteriellen, mykotischen oder viralen Ursprungs, nicht in einen zuvor mit einem permanenten Dermalfiller behandelten Bereich und nicht in die Glabella- oder Nasenregion. Es darf nicht in Kombination mit anderen ästhetischen Verfahren wie Peeling, Dermabrasion oder Laserbehandlung angewendet werden, bevor die letzte Behandlung vollständig abgeheilt ist, und in keinem Fall früher als zwei Wochen danach. Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten, die Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Thrombolytika oder entzündungshemmende Arzneimittel einnehmen, sowie bei Patienten mit Neigung zu hypertrophen Narben oder Keloiden. Patientenauswahl und Eignung werden vom Arzt im Rahmen der Konsultation festgelegt.
Wie Belotero Balance Lidocaine wirkt
Belotero Balance Lidocaine wirkt durch quervernetztes Natriumhyaluronat in einer Konzentration von 22,5 mg/ml mit Lidocainhydrochlorid 3,0 mg/ml in einem physiologischen Phosphatpuffer bei pH 7, aufgefüllt auf 1 ml. Das Gel ist steril, pyrogenfrei, viskoelastisch, farblos, transparent und nicht tierischen Ursprungs und wirkt als injizierbares, biologisch abbaubares Implantat, das mäßig ausgeprägte Gesichtsfalten und Furchen auffüllt. Es wird in die oberflächliche bis mittlere Dermis bei Nasolabialfalten, Marionettenfalten, perioralen Falten und mäßig ausgeprägten Mundwinkelfalten sowie submukös oder subkutan zur Lippenaugmentation eingebracht. Das 0,3%ige Lidocain wirkt während der Anwendung lokal, um die mit der Injektion des Gels verbundenen Schmerzen zu verringern, und verändert diesen Wirkmechanismus nicht.
Warum bei Allpara bestellen
Allpara bietet echte, geprüfte BELOTERO Produkte von sorgfältig ausgewählten Lieferanten, mit vollständiger Chargenrückverfolgbarkeit und fachkundiger Unterstützung. Wir beliefern Kliniken und ästhetische Fachkräfte mit CE-zertifizierten Produkten, schneller EU-weiter Lieferung aus unserem EU-Lager und wettbewerbsfähigen Fachhandelspreisen. Im Mittelpunkt stehen die Sicherheit, Zufriedenheit und Ergebnisse Ihrer Patienten - mit engagiertem After-Sales-Support für Ihre Sicherheit.
Häufig gestellte Fragen
Welche BELOTERO-Variante ist Belotero Balance Lidocaine?
Belotero Balance Lidocaine enthält 22,5 mg/ml quervernetztes Natriumhyaluronat mit 0,3 % Lidocainhydrochlorid und wird in die oberflächliche bis mittlere Dermis oder zur Lippenaugmentation submukös und subkutan injiziert. Die Varianten sind nicht austauschbar: Belotero Soft Lidocaine hat 20,0 mg/ml und deckt nur feine periorale Linien ab.
Für welche Behandlungsbereiche wird Belotero Balance Lidocaine verwendet?
Es wird in der oberflächlichen bis mittleren Dermis bei Nasolabialfalten, Marionettenfalten, perioralen Falten und mäßig ausgeprägten Mundwinkelfalten sowie submukös oder subkutan zur Lippenaugmentation angewendet. Die Wahl des Bereichs und die Injektionstiefe liegen in der Entscheidung des behandelnden Arztes.
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Belotero Balance Lidocaine
Belotero Balance Lidocaine von Merz Aesthetics ist ein injizierbares, biologisch abbaubares Implantat, ein steriler, pyrogenfreier, viskoelastischer, farbloser und transparenter Filler aus quervernetztem Natriumhyaluronat nicht tierischen Ursprungs, entwickelt zur Auffüllung mäßig ausgeprägter Gesichtsfalten und Furchen sowie zur Lippenaugmentation. Er ist indiziert zur Injektion in die oberflächliche bis mittlere Dermis bei Nasolabialfalten, Marionettenfalten, perioralen Falten und mäßig ausgeprägten Mundwinkelfalten sowie zur submukösen oder subkutanen Injektion zur Augmentation der Lippen. Jede 1-ml-Spritze enthält 22,5 mg/ml quervernetztes Natriumhyaluronat, hergestellt durch Fermentation von Streptococcus equi, und 3,0 mg/ml (0,3 %) Lidocainhydrochlorid in einem physiologischen Phosphatpuffer bei pH 7. Das Lidocain ist enthalten, um lokale Schmerzen bei der Injektion zu verringern und den Patientenkomfort zu verbessern.
Wichtigste Vorteile von Belotero Balance Lidocaine
- Injizierbares, biologisch abbaubares Implantat zur Auffüllung mäßig ausgeprägter Gesichtsfalten und Furchen sowie zur Lippenaugmentation
- Quervernetztes Natriumhyaluronat 22,5 mg/ml mit Lidocainhydrochlorid 3,0 mg/ml, in Phosphatpuffer bei pH 7
- Indiziert für die oberflächliche bis mittlere Dermis bei Nasolabialfalten, Marionettenfalten, perioralen Falten und mäßig ausgeprägten Mundwinkelfalten
- Zusätzlich indiziert zur submukösen oder subkutanen Injektion für die Lippenaugmentation, die die leichtere Variante Soft nicht abdeckt
- Enthält 0,3 % Lidocainhydrochlorid, um lokale Schmerzen während der Injektion zu verringern und den Patientenkomfort zu verbessern
- Steril, pyrogenfrei, viskoelastisch, farblos und transparent sowie nicht tierischen Ursprungs
- Das Hyaluronat wird durch Fermentation von Streptococcus equi gewonnen und nicht aus einer tierischen Quelle
- Geliefert als eine 1-ml-Spritze mit zwei sterilen, CE-gekennzeichneten Einmalnadeln und zwei Etiketten zur Rückverfolgbarkeit
Indikationen und professionelle Anwendung
Hauptindikationen
- Auffüllung mäßig ausgeprägter Gesichtsfalten und Furchen
- Nasolabialfalten, durch Injektion in die oberflächliche bis mittlere Dermis
- Marionettenfalten
- Periorale Falten
- Mäßig ausgeprägte Mundwinkelfalten
- Lippenaugmentation, durch submuköse oder subkutane Injektion
Professionelle Anwendung
Dieses Produkt darf nur von befugten Angehörigen der Gesundheitsberufe injiziert werden, die über eine entsprechende Ausbildung und Erfahrung verfügen und nach nationalem Recht qualifiziert oder zugelassen sind. Es ist nicht für den Einzelhandelsverkauf an Verbraucher und nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Injektionstechnik, Injektionsebene, Menge und Patientenauswahl werden vom behandelnden Arzt festgelegt, und die Injektionstiefe ist spezifisch für diese Variante und darf nicht von einer anderen Variante der Produktreihe übernommen werden.
Behandlungsbereiche
- Nasolabialfalten
- Periorale Falten und Mundwinkelfalten
- Lippen
- Marionettenfalten
Patientenprofil
Geeignet für erwachsene Patienten, die vom behandelnden Arzt als geeignet beurteilt wurden. Das Produkt ist kontraindiziert bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile, insbesondere Natriumhyaluronat, Lidocainhydrochlorid, BDDE oder andere Lokalanästhetika vom Amid-Typ; bei schwangeren und stillenden Frauen; bei Patienten unter 18 Jahren; bei Patienten mit einer Allgemeininfektion; sowie bei Patienten mit einer aktiven Autoimmunerkrankung. Es darf nicht in Blutgefäße injiziert werden, nicht in Bereiche mit Hautentzündungen oder Hautinfektionen immunologischen, allergischen, bakteriellen, mykotischen oder viralen Ursprungs, nicht in einen zuvor mit einem permanenten Dermalfiller behandelten Bereich und nicht in die Glabella- oder Nasenregion. Es darf nicht in Kombination mit anderen ästhetischen Verfahren wie Peeling, Dermabrasion oder Laserbehandlung angewendet werden, bevor die letzte Behandlung vollständig abgeheilt ist, und in keinem Fall früher als zwei Wochen danach. Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten, die Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Thrombolytika oder entzündungshemmende Arzneimittel einnehmen, sowie bei Patienten mit Neigung zu hypertrophen Narben oder Keloiden. Patientenauswahl und Eignung werden vom Arzt im Rahmen der Konsultation festgelegt.
Wie Belotero Balance Lidocaine wirkt
Belotero Balance Lidocaine wirkt durch quervernetztes Natriumhyaluronat in einer Konzentration von 22,5 mg/ml mit Lidocainhydrochlorid 3,0 mg/ml in einem physiologischen Phosphatpuffer bei pH 7, aufgefüllt auf 1 ml. Das Gel ist steril, pyrogenfrei, viskoelastisch, farblos, transparent und nicht tierischen Ursprungs und wirkt als injizierbares, biologisch abbaubares Implantat, das mäßig ausgeprägte Gesichtsfalten und Furchen auffüllt. Es wird in die oberflächliche bis mittlere Dermis bei Nasolabialfalten, Marionettenfalten, perioralen Falten und mäßig ausgeprägten Mundwinkelfalten sowie submukös oder subkutan zur Lippenaugmentation eingebracht. Das 0,3%ige Lidocain wirkt während der Anwendung lokal, um die mit der Injektion des Gels verbundenen Schmerzen zu verringern, und verändert diesen Wirkmechanismus nicht.
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Welche BELOTERO-Variante ist Belotero Balance Lidocaine?
Belotero Balance Lidocaine enthält 22,5 mg/ml quervernetztes Natriumhyaluronat mit 0,3 % Lidocainhydrochlorid und wird in die oberflächliche bis mittlere Dermis oder zur Lippenaugmentation submukös und subkutan injiziert. Die Varianten sind nicht austauschbar: Belotero Soft Lidocaine hat 20,0 mg/ml und deckt nur feine periorale Linien ab.
Für welche Behandlungsbereiche wird Belotero Balance Lidocaine verwendet?
Es wird in der oberflächlichen bis mittleren Dermis bei Nasolabialfalten, Marionettenfalten, perioralen Falten und mäßig ausgeprägten Mundwinkelfalten sowie submukös oder subkutan zur Lippenaugmentation angewendet. Die Wahl des Bereichs und die Injektionstiefe liegen in der Entscheidung des behandelnden Arztes.