Restylane Eyelight Lidocaine

Restylane Eyelight Lidocaine est un produit de comblement à l'acide hyaluronique pour la zone sous les yeux, de Galderma, formulé spécifiquement pour le creux sous-orbitaire. Le gel transparent et visqueux contient 20 mg/mL d'acide hyaluronique avec 0,3 % de chlorhydrate de lidocaïne, et il est réservé à un usage professionnel.

• Formulé spécifiquement pour la zone délicate sous les yeux, et non adapté d'un produit de comblement pour le visage
• Indiqué pour l'amélioration du creux sous-orbitaire
• Fourni en seringue de 0,5 mL, adaptée aux faibles volumes que requiert le traitement des cernes creux et limitant les pertes par patient
• Gel transparent, visqueux et stérile, destiné à une correction d'aspect naturel dans la peau fine périorbitaire
• Contient du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL, un atout dans une zone que les patients jugent très sensible
• À base d'acide hyaluronique: l'implant peut être dégradé par voie enzymatique à l'aide de hyaluronidase lorsque cela est cliniquement indiqué
• Injecté en supra-périosté avec une aiguille 29G x 1/2 pouce, ou avec une canule à bout mousse 25G à 27G

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Amélioration du creux sous-orbitaire, par injection supra-périostée

Usage professionnel

Restylane Eyelight Lidocaine est un dispositif médical injectable destiné à être administré uniquement par des professionnels de santé habilités et dûment formés, dans un cadre clinique contrôlé; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Le traitement périorbitaire est une procédure injectable techniquement exigeante: la peau est fine, l'anatomie ne pardonne pas et les complications sont immédiatement visibles; il ne doit donc être réalisé que par des praticiens ayant reçu une formation spécifique à cette région. Les injections dans le creux sous-orbitaire sont supra-périostées, à l'aide d'une aiguille 29G x 1/2 pouce ou d'une canule à bout mousse 25G à 27G. Le volume doit être limité à 1 ml maximum par côté et par séance de traitement; si plus de 1 ml par côté est nécessaire pour obtenir une correction optimale, une séance de traitement complémentaire est recommandée. L'introduction du produit dans le système vasculaire peut entraîner une embolisation, une occlusion des vaisseaux, une ischémie ou un infarctus, avec de rares cas signalés de troubles visuels temporaires ou permanents et de cécité; le produit doit donc être injecté lentement, avec la pression la plus faible nécessaire.

Zones de traitement

• Creux sous-orbitaire, zone sous les yeux

Profil du patient

Destiné aux patients jugés aptes par le praticien traitant. La sélection des patients est particulièrement importante dans cette région: l'épaisseur de la peau, la rétention d'eau, une pigmentation préexistante et la présence d'une hernie graisseuse déterminent si un produit de comblement est la réponse appropriée à l'ombre sous les yeux, et cette évaluation relève du praticien. Le gel contenant du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL, il ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité connue à la lidocaïne ou à d'autres anesthésiques de type amide. Il est contre-indiqué chez les patients présentant des allergies sévères se manifestant par des antécédents d'anaphylaxie, ou des antécédents ou la présence d'allergies sévères multiples, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'allergie aux protéines de bactéries à Gram positif, le gel contenant des traces de ces substances. L'utilisation doit être différée sur les sites présentant un processus inflammatoire actif ou une infection jusqu'à ce que celui-ci soit maîtrisé.

Comment agit Restylane Eyelight Lidocaine ?

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Questions fréquentes