Saypha Filler Lidocaine

Saypha Filler Lidocaine est un implant viscoélastique de Croma-Pharma en Autriche, développé pour corriger les sillons nasogéniens modérés à sévères et pour l'augmentation des lèvres. Il convient aux praticiens et doit être injecté dans le derme moyen à profond ou la sous-muqueuse. Son acide hyaluronique réticulé, obtenu à partir de la bactérie Streptococcus equi, est additionné de chlorhydrate de lidocaïne et tamponné au phosphate à pH 6,7 à 7,3, pour 2,3 % de hyaluronate de sodium (soit 23 mg/mL) avec 0,3 % de lidocaïne HCl, à usage professionnel. Chaque boîte contient une seringue préremplie de 1,0 mL avec deux aiguilles 27G 1/2 pouce, trois étiquettes pour le dossier du patient et une carte d'implant internationale.

• Corrige les sillons nasogéniens modérés à sévères et augmente le volume des lèvres
• Hyaluronate de sodium réticulé à 23 mg/mL, d'origine non animale, issu de la bactérie Streptococcus equi
• Contient du chlorhydrate de lidocaïne à 0,3 %, qui réduit la douleur et l'inconfort pendant l'injection
• Degré de réticulation moyen de 0,5 à 1,0 %, avec une taille de particule typique d'environ 316 micromètres
• Agent de réticulation BDDE présent à 2 ppm ou moins
• Stérilisé à la vapeur dans la seringue, qui sert de barrière stérile
• Fourni avec deux aiguilles 27G 1/2 pouce, trois étiquettes pour le dossier du patient et une carte d'implant internationale
• Fabriqué par Croma-Pharma en Autriche

Indications et usage professionnel

Indications principales

• Sillons nasogéniens modérés à sévères
• Augmentation des lèvres

Usage professionnel

Saypha Filler Lidocaine est destiné à un professionnel de santé dûment formé, qualifié ou accrédité conformément à la législation nationale, et n'est pas destiné à être utilisé par des personnes non qualifiées. Il est injecté dans le derme moyen à profond ou la sous-muqueuse. Chez l'adulte en bonne santé, la dose totale maximale de chlorhydrate de lidocaïne ne doit pas dépasser 300 mg, ou 4,5 mg par kg de poids corporel, la valeur la plus faible étant retenue, par séance; en cas d'utilisation simultanée d'autres formes de lidocaïne, topiques ou injectables, la dose totale maximale doit être prise en compte, de même que l'utilisation concomitante d'autres anesthésiques locaux ou d'agents structurellement apparentés aux anesthésiques de type amide, car la toxicité systémique peut être additive. Les patients doivent éviter les exercices intenses et une exposition prolongée au soleil ou à la chaleur pendant les 48 premières heures suivant l'injection.

Zones de traitement

• Sillons nasogéniens, par injection dans le derme moyen à profond
• Lèvres, par injection sous-muqueuse

Profil du patient

Destiné aux adultes de 18 ans ou plus, jugés aptes par le praticien traitant. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant tendance à développer des cicatrices hypertrophiques, présentant des troubles de la pigmentation ou une prédisposition aux chéloïdes, car le traitement peut déclencher ces complications. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'acide hyaluronique, aux protéines bactériennes à Gram positif, au chlorhydrate de lidocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide, car le traitement peut déclencher des réactions allergiques de gravité variable. Il ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes, ni chez les personnes de moins de 18 ans.

Comment agit Saypha Filler Lidocaine ?

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Questions fréquentes