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· Biorevitalisierung
SKU 11211

Viscoderm 1.6

Auf Lager
Volumen
3 x 1,5 mL
Labor
IBSA
Herkunft
Italien
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Viscoderm 1.6 ist ein steriles, injizierbares Medizinprodukt mit Hyaluronsäure zum Einmalgebrauch von IBSA, entwickelt zur Behandlung mittelschwerer Xerodermie in Verbindung mit Dermatitis und/oder Psoriasis. Es wird von qualifiziertem Fachpersonal intradermal verabreicht. Das hochgereinigte Natriumhyaluronat stammt aus Fermentation, ist chemisch nicht modifiziert und hat ein Molekulargewicht von etwa 1 Million Dalton, nahe dem der körpereigenen Hyaluronsäure. Jede 1,5-ml-Fertigspritze enthält 24 mg, entsprechend 16 mg/ml.

Wichtigste Vorteile von Viscoderm 1.6

  • Hochgereinigte Hyaluronsäure, durch Fermentation gewonnen
  • Chemisch nicht modifiziert
  • Molekulargewicht von etwa 1 Million Dalton
  • Unterstützt die Wiederherstellung des physiologischen Hyaluronsäurespiegels im behandelten Gewebe
  • Unterstützt die Rehydratation des Gewebes
  • Trägt dazu bei, günstige Bedingungen für den Gewebeumbau zu schaffen
  • Indiziert bei mittelschwerer Xerodermie in Verbindung mit Dermatitis und/oder Psoriasis
  • Hohe Biokompatibilität und ausgezeichnete Verträglichkeit
  • Steril, pyrogenfrei und zum Einmalgebrauch
Wichtige Informationen
Marke Viscoderm
Hersteller IBSA
Herkunftsland Italien
Zertifizierung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt zur intradermalen Anwendung, CE 0477
Zusammensetzung Pro 1,5-ml-Spritze: Natriumhyaluronat 24,000 mg; Natriumchlorid 12,750 mg; Natriumphosphat 0,307 mg; Wasser für Injektionszwecke q.s. 1,5 ml
Volumen / Größe 1,5 ml pro Spritze, 4,5 ml pro Packung
Verpackung 3 Fertigspritzen x 1,5 ml, mit 6 Nadeln 30G x 1/2 Zoll (0,3 x 12 mm)
Nadelgröße 30G x 1/2 Zoll (0,3 x 12 mm), 6 Nadeln pro Packung
Anwendungsart Nur zur professionellen Anwendung durch qualifizierte Behandler. Steril und apyrogen, zum Einmalgebrauch.
Injektionstiefe Intradermal, in mitteltiefer Ebene, in linearer Technik oder Picotage-Technik
Protokoll / Dauer Anfangszyklus von drei Behandlungssitzungen im Abstand von einer Woche, gegebenenfalls gefolgt von monatlichen Erhaltungssitzungen. Haltbarkeit 36 Monate.

Indikationen und professionelle Anwendung

Hauptindikationen

  • Mittelschwere Xerodermie in Verbindung mit Dermatitis und/oder Psoriasis
  • Wiederherstellung des normalen physiologischen Zustands der Dermis
  • Rehydratation des Hautgewebes bei erhöhtem Zellumsatz des Stratum corneum

Professionelle Anwendung

Viscoderm 1.6 ist ein steriles Medizinprodukt zum Einmalgebrauch für die intradermale Anwendung, das nur auf ärztliche Verschreibung abgegeben und ausschließlich von qualifiziertem Fachpersonal durch intradermale Injektion verabreicht werden darf. Es wird bei Raumtemperatur unter streng aseptischen Bedingungen intradermal in mitteltiefer Ebene in linearer Technik oder Picotage-Technik injiziert, mit der im Kit enthaltenen Nadel 30G x 1/2 Zoll (0,3 x 12 mm). Die empfohlene Dosierung ist ein Anfangszyklus von drei Behandlungssitzungen im Abstand von einer Woche, gegebenenfalls gefolgt von monatlichen Erhaltungssitzungen. Da die 1,5-ml-Fertigspritze es ermöglicht, eine ganze Sitzung mit einer einzigen Spritze durchzuführen, empfiehlt es sich, die Nadel nach der Hälfte der Behandlung zu wechseln, zum Beispiel mit zwei separaten Nadeln zur Behandlung des gesamten Gesichts. Nicht intravaskulär, in Muskeln oder Sehnen oder zur Brustvergrößerung injizieren. Nicht mit anderen Produkten mischen und nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumsalzen oder Chlorhexidin mischen, da sich ein Niederschlag bilden kann. Der Inhalt der Fertigspritze ist steril, die Außenfläche der Spritze nicht; nicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei geöffneter oder beschädigter Verpackung verwenden. Nicht resterilisieren und nicht wiederverwenden. Nach dem Öffnen sofort verwenden und nach Gebrauch entsorgen.

Behandlungsbereiche

  • Intradermale Verabreichung in mitteltiefer Ebene
  • Der behandelnde Arzt legt den Behandlungsbereich fest

Patientenprofil

Viscoderm 1.6 ist für Erwachsene beiderlei Geschlechts indiziert. Das Produkt stellt den normalen physiologischen Zustand der Dermis bei Xerodermie im Zusammenhang mit Dermatitis und/oder Psoriasis wieder her, und die Konzentration von 1,6 % ist zur Behandlung mittelschwerer Xerodermie indiziert. Die Eignung wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Die Injektionsstelle muss sich auf gesunder Haut befinden. Es darf nicht bei Schwangeren oder Stillenden, bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen oder bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen die Bestandteile des Produkts angewendet werden. Es darf nicht in Verbindung mit Behandlungen wie Laser-Resurfacing und mitteltiefen Peelings angewendet und nicht in Bereiche mit entzündlichen Prozessen injiziert werden.

Wie Viscoderm 1.6 wirkt

Viscoderm 1.6 bringt hochgereinigtes Natriumhyaluronat, das durch Fermentation gewonnen und keinen chemischen Modifikationsprozessen unterzogen wurde, direkt in die Dermis ein. Die viskoelastischen und feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften der Hyaluronsäure rehydrieren in Verbindung mit der Möglichkeit, sie in ausreichender Menge im Hautgewebe zu halten, das Gewebe und schaffen optimale Bedingungen, um dem Prozess der Hauttrockenheit vorzubeugen und ihn zu bekämpfen, wobei der Gewebeumbau gefördert wird. Die intradermale Verabreichung stellt die physiologische Menge an Hyaluronsäure im behandelten Gewebe wieder her. Mit einem Molekulargewicht von etwa 1 Million Dalton, das dem natürlichen Molekulargewicht der körpereigenen Hyaluronsäure sehr nahe kommt, ist das Produkt vollständig biokompatibel. Die Konzentration von 1,6 % ist die mittlere der drei Konzentrationen der Produktreihe und ist bei mittelschwerer Xerodermie indiziert.

Warum bei Allpara bestellen

Allpara bietet echte, geprüfte VISCODERM Produkte von sorgfältig ausgewählten Lieferanten, mit vollständiger Chargenrückverfolgbarkeit und fachkundiger Unterstützung. Wir beliefern Kliniken und ästhetische Fachkräfte mit CE-zertifizierten Produkten, schneller EU-weiter Lieferung aus unserem EU-Lager und wettbewerbsfähigen Fachhandelspreisen. Im Mittelpunkt stehen die Sicherheit, Zufriedenheit und Ergebnisse Ihrer Patienten - mit engagiertem After-Sales-Support für Ihre Sicherheit.

Häufig gestellte Fragen

Worin unterscheidet sich Viscoderm 1.6 von Viscoderm 0.8 und 2.0?

Die drei Konzentrationen haben dieselbe Zweckbestimmung und unterscheiden sich im Grad der Xerodermie, für den sie bestimmt sind. Viscoderm 0.8 (8 mg/1 ml) ist zur Behandlung leichter Xerodermie indiziert, Viscoderm 1.6 (24 mg/1,5 ml, entsprechend 16 mg/ml) bei mittelschwerer Xerodermie und Viscoderm 2.0 (20 mg/1 ml) bei schwerer Xerodermie.

Ist die Hyaluronsäure in Viscoderm 1.6 chemisch modifiziert?

Nein. Die Hyaluronsäure wird durch Fermentation gewonnen und wurde keinen chemischen Modifikationsprozessen unterzogen, was zu einer ausgezeichneten Verträglichkeit führt. Sie ist hochgereinigt und hat ein Molekulargewicht von etwa 1 Million Dalton, das dem der körpereigenen Hyaluronsäure sehr nahe kommt, wodurch das Produkt vollständig biokompatibel ist.

Bei wem sollte Viscoderm 1.6 nicht angewendet werden?

Viscoderm 1.6 darf nicht in Verbindung mit Behandlungen wie Laser-Resurfacing und mitteltiefen Peelings angewendet werden. Es darf außerdem nicht bei Schwangeren oder Stillenden, bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen oder bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen die Bestandteile angewendet werden, und die Injektionsstelle muss sich auf gesunder Haut befinden und frei von entzündlichen Prozessen sein.

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Viscoderm 1.6 ist ein steriles, injizierbares Medizinprodukt mit Hyaluronsäure zum Einmalgebrauch von IBSA, entwickelt zur Behandlung mittelschwerer Xerodermie in Verbindung mit Dermatitis und/oder Psoriasis. Es wird von qualifiziertem Fachpersonal intradermal verabreicht. Das hochgereinigte Natriumhyaluronat stammt aus Fermentation, ist chemisch nicht modifiziert und hat ein Molekulargewicht von etwa 1 Million Dalton, nahe dem der körpereigenen Hyaluronsäure. Jede 1,5-ml-Fertigspritze enthält 24 mg, entsprechend 16 mg/ml.

Wichtigste Vorteile von Viscoderm 1.6

  • Hochgereinigte Hyaluronsäure, durch Fermentation gewonnen
  • Chemisch nicht modifiziert
  • Molekulargewicht von etwa 1 Million Dalton
  • Unterstützt die Wiederherstellung des physiologischen Hyaluronsäurespiegels im behandelten Gewebe
  • Unterstützt die Rehydratation des Gewebes
  • Trägt dazu bei, günstige Bedingungen für den Gewebeumbau zu schaffen
  • Indiziert bei mittelschwerer Xerodermie in Verbindung mit Dermatitis und/oder Psoriasis
  • Hohe Biokompatibilität und ausgezeichnete Verträglichkeit
  • Steril, pyrogenfrei und zum Einmalgebrauch
Wichtige Informationen
Marke Viscoderm
Hersteller IBSA
Herkunftsland Italien
Zertifizierung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt zur intradermalen Anwendung, CE 0477
Zusammensetzung Pro 1,5-ml-Spritze: Natriumhyaluronat 24,000 mg; Natriumchlorid 12,750 mg; Natriumphosphat 0,307 mg; Wasser für Injektionszwecke q.s. 1,5 ml
Volumen / Größe 1,5 ml pro Spritze, 4,5 ml pro Packung
Verpackung 3 Fertigspritzen x 1,5 ml, mit 6 Nadeln 30G x 1/2 Zoll (0,3 x 12 mm)
Nadelgröße 30G x 1/2 Zoll (0,3 x 12 mm), 6 Nadeln pro Packung
Anwendungsart Nur zur professionellen Anwendung durch qualifizierte Behandler. Steril und apyrogen, zum Einmalgebrauch.
Injektionstiefe Intradermal, in mitteltiefer Ebene, in linearer Technik oder Picotage-Technik
Protokoll / Dauer Anfangszyklus von drei Behandlungssitzungen im Abstand von einer Woche, gegebenenfalls gefolgt von monatlichen Erhaltungssitzungen. Haltbarkeit 36 Monate.

Indikationen und professionelle Anwendung

Hauptindikationen

  • Mittelschwere Xerodermie in Verbindung mit Dermatitis und/oder Psoriasis
  • Wiederherstellung des normalen physiologischen Zustands der Dermis
  • Rehydratation des Hautgewebes bei erhöhtem Zellumsatz des Stratum corneum

Professionelle Anwendung

Viscoderm 1.6 ist ein steriles Medizinprodukt zum Einmalgebrauch für die intradermale Anwendung, das nur auf ärztliche Verschreibung abgegeben und ausschließlich von qualifiziertem Fachpersonal durch intradermale Injektion verabreicht werden darf. Es wird bei Raumtemperatur unter streng aseptischen Bedingungen intradermal in mitteltiefer Ebene in linearer Technik oder Picotage-Technik injiziert, mit der im Kit enthaltenen Nadel 30G x 1/2 Zoll (0,3 x 12 mm). Die empfohlene Dosierung ist ein Anfangszyklus von drei Behandlungssitzungen im Abstand von einer Woche, gegebenenfalls gefolgt von monatlichen Erhaltungssitzungen. Da die 1,5-ml-Fertigspritze es ermöglicht, eine ganze Sitzung mit einer einzigen Spritze durchzuführen, empfiehlt es sich, die Nadel nach der Hälfte der Behandlung zu wechseln, zum Beispiel mit zwei separaten Nadeln zur Behandlung des gesamten Gesichts. Nicht intravaskulär, in Muskeln oder Sehnen oder zur Brustvergrößerung injizieren. Nicht mit anderen Produkten mischen und nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumsalzen oder Chlorhexidin mischen, da sich ein Niederschlag bilden kann. Der Inhalt der Fertigspritze ist steril, die Außenfläche der Spritze nicht; nicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei geöffneter oder beschädigter Verpackung verwenden. Nicht resterilisieren und nicht wiederverwenden. Nach dem Öffnen sofort verwenden und nach Gebrauch entsorgen.

Behandlungsbereiche

  • Intradermale Verabreichung in mitteltiefer Ebene
  • Der behandelnde Arzt legt den Behandlungsbereich fest

Patientenprofil

Viscoderm 1.6 ist für Erwachsene beiderlei Geschlechts indiziert. Das Produkt stellt den normalen physiologischen Zustand der Dermis bei Xerodermie im Zusammenhang mit Dermatitis und/oder Psoriasis wieder her, und die Konzentration von 1,6 % ist zur Behandlung mittelschwerer Xerodermie indiziert. Die Eignung wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Die Injektionsstelle muss sich auf gesunder Haut befinden. Es darf nicht bei Schwangeren oder Stillenden, bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen oder bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen die Bestandteile des Produkts angewendet werden. Es darf nicht in Verbindung mit Behandlungen wie Laser-Resurfacing und mitteltiefen Peelings angewendet und nicht in Bereiche mit entzündlichen Prozessen injiziert werden.

Wie Viscoderm 1.6 wirkt

Viscoderm 1.6 bringt hochgereinigtes Natriumhyaluronat, das durch Fermentation gewonnen und keinen chemischen Modifikationsprozessen unterzogen wurde, direkt in die Dermis ein. Die viskoelastischen und feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften der Hyaluronsäure rehydrieren in Verbindung mit der Möglichkeit, sie in ausreichender Menge im Hautgewebe zu halten, das Gewebe und schaffen optimale Bedingungen, um dem Prozess der Hauttrockenheit vorzubeugen und ihn zu bekämpfen, wobei der Gewebeumbau gefördert wird. Die intradermale Verabreichung stellt die physiologische Menge an Hyaluronsäure im behandelten Gewebe wieder her. Mit einem Molekulargewicht von etwa 1 Million Dalton, das dem natürlichen Molekulargewicht der körpereigenen Hyaluronsäure sehr nahe kommt, ist das Produkt vollständig biokompatibel. Die Konzentration von 1,6 % ist die mittlere der drei Konzentrationen der Produktreihe und ist bei mittelschwerer Xerodermie indiziert.

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Häufig gestellte Fragen

Worin unterscheidet sich Viscoderm 1.6 von Viscoderm 0.8 und 2.0?

Die drei Konzentrationen haben dieselbe Zweckbestimmung und unterscheiden sich im Grad der Xerodermie, für den sie bestimmt sind. Viscoderm 0.8 (8 mg/1 ml) ist zur Behandlung leichter Xerodermie indiziert, Viscoderm 1.6 (24 mg/1,5 ml, entsprechend 16 mg/ml) bei mittelschwerer Xerodermie und Viscoderm 2.0 (20 mg/1 ml) bei schwerer Xerodermie.

Ist die Hyaluronsäure in Viscoderm 1.6 chemisch modifiziert?

Nein. Die Hyaluronsäure wird durch Fermentation gewonnen und wurde keinen chemischen Modifikationsprozessen unterzogen, was zu einer ausgezeichneten Verträglichkeit führt. Sie ist hochgereinigt und hat ein Molekulargewicht von etwa 1 Million Dalton, das dem der körpereigenen Hyaluronsäure sehr nahe kommt, wodurch das Produkt vollständig biokompatibel ist.

Bei wem sollte Viscoderm 1.6 nicht angewendet werden?

Viscoderm 1.6 darf nicht in Verbindung mit Behandlungen wie Laser-Resurfacing und mitteltiefen Peelings angewendet werden. Es darf außerdem nicht bei Schwangeren oder Stillenden, bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen oder bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen die Bestandteile angewendet werden, und die Injektionsstelle muss sich auf gesunder Haut befinden und frei von entzündlichen Prozessen sein.

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* Produkt für den professionellen Gebrauch. Die Verpackung kann je nach Charge oder Markt variieren. Vollständige Anweisungen und Kontraindikationen entnehmen Sie der beiliegenden Gebrauchsanweisung.