AesPlla

AesPlla ist ein dermaler Filler aus Poly-L-Milchsäure von Oreon Life Science Co., Ltd., der als Pulver angeboten wird und verlorenes Volumen durch Stimulation der Kollagenese ersetzt, statt ein Gel hinzuzufügen. Er ist bei immunkompetenten Personen als Einzelbehandlungsschema indiziert, um flache bis tiefe Konturdefizite der Nasolabialfalten und andere Gesichtsfalten zu korrigieren. Das Produkt enthält 365 mg PLLA in einer 5-ml-Durchstechflasche, die vor der Anwendung mit Wasser für Injektionszwecke und Lidocain rekonstituiert wird, und ist für die professionelle Anwendung bestimmt. PLLA wird seit mehr als 20 Jahren in Medizinprodukten wie resorbierbarem Nahtmaterial eingesetzt, und da AesPlla aus synthetischen Materialien besteht, ist vor der Behandlung kein Allergietest erforderlich; es ist CE-gekennzeichnet und vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit zugelassen.

• Stellt Volumen wieder her, indem es das körpereigene Kollagen des Patienten stimuliert, statt Gel hinzuzufügen
• Das als Reaktion auf das Implantat gebildete Kollagen hält mehr als 2 Jahre
• PLLA ist biologisch abbaubar und wird seit mehr als 20 Jahren in Medizinprodukten eingesetzt, unter anderem in resorbierbarem Nahtmaterial
• Synthetische Zusammensetzung, daher ist vor der Behandlung kein Allergietest erforderlich
• Natürliches Ergebnis, das sich schrittweise einstellt
• Kurze Behandlungsdauer und schnelle Erholung, mit weniger Ausfallzeit vor der Rückkehr in den Alltag
• Kostengünstiger als chirurgische Alternativen
• CE-gekennzeichnet und von der koreanischen MFDS zugelassen

Indikationen und professionelle Anwendung

Hauptindikationen

• Korrektur flacher bis tiefer Konturdefizite der Nasolabialfalten
• Korrektur anderer Gesichtsfalten
• Volumenaufbau durch Kollagenregeneration

Professionelle Anwendung

Für die professionelle Anwendung. aesPlla wird von approbierten Behandlern angewendet, die in biostimulierender Injektionstechnik geschult sind, und ist nicht für den Einzelhandel oder die Selbstanwendung bestimmt. Es wird als Pulver geliefert und muss vor der Anwendung rekonstituiert werden: Die Gebrauchslösung besteht aus aesPlla sowie Wasser für Injektionszwecke und Lidocain. Das verdünnte Produkt wird in die subkutane Hautschicht injiziert. Da sich die Korrektur über Wochen durch Kollagenbildung entwickelt und nicht zum Zeitpunkt der Behandlung sichtbar wird, sollte der Behandler die Erwartungen des Patienten entsprechend steuern.

Behandlungsbereiche

• Gesichtsfalten und Furchen
• Nasolabialfalten

Patientenprofil

Indiziert zur Anwendung bei immunkompetenten Personen, nach Beurteilung durch den behandelnden Arzt. Da aesPlla aus synthetischen Materialien besteht, ist vor der Behandlung kein Allergietest erforderlich. Es ist als Einzelbehandlungsschema für flache bis tiefe Konturdefizite der Nasolabialfalten und andere Gesichtsfalten bestimmt.

Wie AesPlla wirkt

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Häufig gestellte Fragen