REVANESSE เป็นสินค้าที่ ALLPARA สต็อกไว้สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพ จัดหาโดยตรง และมีใบรับรองในทุกการจัดส่ง
Revanesse Lips™+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส)
Revanesse Lips+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส) เป็นไฮโดรเจลไฮอะลูโรนิกแบบ หนืดหยุ่น ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ ย่อยสลายได้ ไม่ก่อไข้ ปราศจากเชื้อ สามารถฉีดได้ ใสและไม่มีสี ผลิตโดย Prollenium Medical Technologies ในเมือง ออโรรา ประเทศ แคนาดา พัฒนาเพื่อการขยายริมฝีปาก ใช้สำหรับการฝังใต้เยื่อเมือกในผู้ป่วยที่มีอายุ 22 ปีขึ้นไป และได้รับการรับรองจาก FDA ภายใต้ PMA P160042/S010 เจลมีกรดไฮยาลูโรนิกแบบเชื่อมขวางด้วย BDDE ความเข้มข้น 25 mg/mL ผลิตจากเชื้อแบคทีเรียสกุล Streptococcus พร้อมลิโดเคน 0.3% และจัดให้เพื่อการใช้โดยผู้เชี่ยวชาญ กล่องหนึ่งบรรจุสองไซริงค์แก้วขนาด 1.2 mL และเข็มปลอดเชื้อขนาด 0.5 นิ้ว 30G จำนวนสองเล่ม.
*หมายเหตุ: ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในสหรัฐอเมริกา สถานะด้านกฎระเบียบและความพร้อมใช้งานอาจแตกต่างกันในแต่ละประเทศ กรุณาติดต่อ Allpara เพื่อยืนยันว่าสามารถจำหน่ายในตลาดของท่านหรือไม่.
ประโยชน์หลักของ Revanesse Lips™+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส)
- กรดไฮยาลูโรนิกที่เชื่อมขวางด้วย BDDE ความเข้มข้น 25 mg/mL ผสมลิโดเคน 0.3%
- ระบุสำหรับการขยายริมฝีปากโดยการฝังใต้เยื่อเมือก
- ได้รับการอนุมัติจาก FDA ภายใต้ PMA P160042/S010
- จัดมาพร้อมเข็มปลอดเชื้อขนาด 0.5 นิ้ว 30G สองเล่ม
- จัดมาเป็นสองไซริงค์แก้วขนาด 1.2 mL ต่อกล่อง
- กรดไฮยาลูโรนิกผลิตโดยแบคทีเรียสกุล Streptococcus
- ส่วนที่สามารถลอกออกได้ของฉลากเพื่อบันทึกลงในแฟ้มผู้ป่วย
ข้อบ่งใช้และการใช้งานโดยผู้เชี่ยวชาญ
ข้อบ่งใช้หลัก
- การขยายริมฝีปากโดยการฝังใต้เยื่อเมือก
การใช้งานโดยผู้เชี่ยวชาญ
สำหรับการใช้โดยผู้เชี่ยวชาญ Revanesse Lips+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส) ฉีดโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการฝึกในเทคนิคการฉีดที่เหมาะสม และไม่ใช่เพื่อการจำหน่ายปลีกหรือการใช้ด้วยตนเอง วางโดยการฝังใต้เยื่อเมือกในริมฝีปากโดยใช้เข็มขนาด 0.5 นิ้ว 30G ที่จัดมา การอนุมัติของผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาสองชิ้น: การศึกษาแบบหลายศูนย์แบบปกปิดสองทาง แบบสุ่มควบคุมที่รับสมัครผู้ทดลอง 158 ราย ระยะเวลา 10 เดือน และการศึกษาแบบหลายศูนย์แบบเปิดเพื่อให้ได้รับการรักษาซ้ำของ 84 รายจากผู้ทดลองเหล่านั้นเป็นเวลาเพิ่มเติม 8 เดือน โดยความเต็มของริมฝีปากถูกประเมินด้วย มาตรวัดระดับความอิ่มของริมฝีปาก แบบ 5 คะแนน.
บริเวณที่รักษา
- ริมฝีปาก
กลุ่มผู้ป่วยที่เหมาะสม
ระบุสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุ 22 ปีขึ้นไปที่ต้องการการขยายริมฝีปาก ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีการเกิดแผลเป็นโตหรือคีลอยด์, ผู้ป่วยที่มีร่องรอยแผลเป็นบริเวณตำแหน่งที่ต้องการรักษา, ผู้ป่วยที่เป็นสิวหรือมีโรคผิวหนังอักเสบอื่น ๆ, ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้รุนแรงหลายชนิดหรือมีประวัติการแพ้, หรือผู้ป่วยที่มีความคาดหวังที่ไม่สามารถบรรลุได้ ห้ามใช้ร่วมกับการรักษาด้วยเลเซอร์, แสงความเข้มสูง (IPL), การลอกผิวด้วยสารเคมี หรือการกรอผิว หรือร่วมกับการรักษาริ้วรอยที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์หรือโดยแพทย์ภายใน 4 สัปดาห์ของการรักษา
กลไกการทำงานของ Revanesse Lips™+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส)
Revanesse Lips Plus ถูกวางไว้ใต้เมือกในริมฝีปาก โดยที่ไฮโดรเจลไฮยาลูโรนิกแบบเชื่อมขวางจะเพิ่มปริมาตรโดยตรง นี่คือการอ้างอิงเดียวในกลุ่ม Revanesse ที่มีข้อบ่งชี้เขียนขึ้นโดยเฉพาะและเฉพาะสำหรับการขยายริมฝีปาก ซึ่งสะท้อนในวิธีการจ่าย: ใช้เข็มละเอียดขนาด 0.5 นิ้ว 30G แทน 27G ที่ใช้กับเกรดที่วางไว้ลึกกว่า ลิโดเคน 0.3% มีเพื่อความสบายขณะฉีด แต่ละหลอดมีส่วนที่สามารถลอกออกได้ของฉลากซึ่งติดกับแฟ้มผู้ป่วยเพื่อการติดตามย้อนกลับ.
ทำไมต้องสั่งซื้อกับ Allpara
Allpara จำหน่ายผลิตภัณฑ์ REVANESSE ของแท้ที่ผ่านการตรวจสอบจากซัพพลายเออร์ที่คัดสรรแล้ว พร้อมการตรวจสอบย้อนกลับล็อตได้ครบถ้วนและการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญ เราให้บริการคลินิกและผู้เชี่ยวชาญด้านความงามด้วยผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรอง CE จัดส่งรวดเร็วทั่วสหภาพยุโรปจากคลังสินค้าใน EU และราคาสำหรับมืออาชีพที่แข่งขันได้ เรามุ่งเน้นความปลอดภัย ความพึงพอใจ และผลลัพธ์ของผู้ป่วยของคุณ พร้อมบริการหลังการขายโดยเฉพาะเพื่อความอุ่นใจของคุณ
คำถามที่พบบ่อย
Revanesse Lips™+ แตกต่างจากรีเฟอเรนซ์ Revanesse อื่น ๆ อย่างไร?
ข้อบ่งชี้ของมันถูกเขียนขึ้นเฉพาะสำหรับการขยายริมฝีปาก โดยการฝังใต้เยื่อเมือก ในผู้ป่วยอายุ 22 ปีขึ้นไป มันมีกรดไฮยาลูโรนิก BDDE แบบเชื่อมขวาง 25 mg/mL และลิโดเคน 0.3% เช่นเดียวกับ Revanesse Contour™+ และ Revanesse Sculpt™+ แต่จัดมาโดยใช้เข็มละเอียด 0.5 นิ้ว 30G แทน 27G.
มีหลักฐานทางคลินิกอะไรที่สนับสนุน Revanesse Lips+?
การศึกษา 2 ชิ้นเป็นฐานของการตัดสินใจอนุมัติ PMA: การศึกษาแบบหลายศูนย์ แบบปกปิดสองทาง แบบสุ่มควบคุมของผู้เข้าร่วม 158 ราย เป็นเวลา 10 เดือน และการศึกษาแบบหลายศูนย์ แบบเปิดสำหรับการรักษาซ้ำของ 84 รายจากผู้เข้าร่วมเหล่านั้น เป็นเวลาเพิ่มอีก 8 เดือน ประสิทธิผลถูกวัดจากการเปลี่ยนแปลงคะแนนรวมใน มาตรวัดระดับความอิ่มของริมฝีปาก สำหรับริมฝีปากทั้งสองข้างร่วมกัน.
เพิ่มเติมจาก Prollenium Medical Technologies
ทางเลือกสำหรับคลินิก
ดูต่อจากที่ค้างไว้
Revanesse Lips™+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส)
Revanesse Lips+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส) เป็นไฮโดรเจลไฮอะลูโรนิกแบบ หนืดหยุ่น ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ ย่อยสลายได้ ไม่ก่อไข้ ปราศจากเชื้อ สามารถฉีดได้ ใสและไม่มีสี ผลิตโดย Prollenium Medical Technologies ในเมือง ออโรรา ประเทศ แคนาดา พัฒนาเพื่อการขยายริมฝีปาก ใช้สำหรับการฝังใต้เยื่อเมือกในผู้ป่วยที่มีอายุ 22 ปีขึ้นไป และได้รับการรับรองจาก FDA ภายใต้ PMA P160042/S010 เจลมีกรดไฮยาลูโรนิกแบบเชื่อมขวางด้วย BDDE ความเข้มข้น 25 mg/mL ผลิตจากเชื้อแบคทีเรียสกุล Streptococcus พร้อมลิโดเคน 0.3% และจัดให้เพื่อการใช้โดยผู้เชี่ยวชาญ กล่องหนึ่งบรรจุสองไซริงค์แก้วขนาด 1.2 mL และเข็มปลอดเชื้อขนาด 0.5 นิ้ว 30G จำนวนสองเล่ม.
*หมายเหตุ: ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในสหรัฐอเมริกา สถานะด้านกฎระเบียบและความพร้อมใช้งานอาจแตกต่างกันในแต่ละประเทศ กรุณาติดต่อ Allpara เพื่อยืนยันว่าสามารถจำหน่ายในตลาดของท่านหรือไม่.
ประโยชน์หลักของ Revanesse Lips™+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส)
- กรดไฮยาลูโรนิกที่เชื่อมขวางด้วย BDDE ความเข้มข้น 25 mg/mL ผสมลิโดเคน 0.3%
- ระบุสำหรับการขยายริมฝีปากโดยการฝังใต้เยื่อเมือก
- ได้รับการอนุมัติจาก FDA ภายใต้ PMA P160042/S010
- จัดมาพร้อมเข็มปลอดเชื้อขนาด 0.5 นิ้ว 30G สองเล่ม
- จัดมาเป็นสองไซริงค์แก้วขนาด 1.2 mL ต่อกล่อง
- กรดไฮยาลูโรนิกผลิตโดยแบคทีเรียสกุล Streptococcus
- ส่วนที่สามารถลอกออกได้ของฉลากเพื่อบันทึกลงในแฟ้มผู้ป่วย
ข้อบ่งใช้และการใช้งานโดยผู้เชี่ยวชาญ
ข้อบ่งใช้หลัก
- การขยายริมฝีปากโดยการฝังใต้เยื่อเมือก
การใช้งานโดยผู้เชี่ยวชาญ
สำหรับการใช้โดยผู้เชี่ยวชาญ Revanesse Lips+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส) ฉีดโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการฝึกในเทคนิคการฉีดที่เหมาะสม และไม่ใช่เพื่อการจำหน่ายปลีกหรือการใช้ด้วยตนเอง วางโดยการฝังใต้เยื่อเมือกในริมฝีปากโดยใช้เข็มขนาด 0.5 นิ้ว 30G ที่จัดมา การอนุมัติของผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาสองชิ้น: การศึกษาแบบหลายศูนย์แบบปกปิดสองทาง แบบสุ่มควบคุมที่รับสมัครผู้ทดลอง 158 ราย ระยะเวลา 10 เดือน และการศึกษาแบบหลายศูนย์แบบเปิดเพื่อให้ได้รับการรักษาซ้ำของ 84 รายจากผู้ทดลองเหล่านั้นเป็นเวลาเพิ่มเติม 8 เดือน โดยความเต็มของริมฝีปากถูกประเมินด้วย มาตรวัดระดับความอิ่มของริมฝีปาก แบบ 5 คะแนน.
บริเวณที่รักษา
- ริมฝีปาก
กลุ่มผู้ป่วยที่เหมาะสม
ระบุสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุ 22 ปีขึ้นไปที่ต้องการการขยายริมฝีปาก ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีการเกิดแผลเป็นโตหรือคีลอยด์, ผู้ป่วยที่มีร่องรอยแผลเป็นบริเวณตำแหน่งที่ต้องการรักษา, ผู้ป่วยที่เป็นสิวหรือมีโรคผิวหนังอักเสบอื่น ๆ, ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้รุนแรงหลายชนิดหรือมีประวัติการแพ้, หรือผู้ป่วยที่มีความคาดหวังที่ไม่สามารถบรรลุได้ ห้ามใช้ร่วมกับการรักษาด้วยเลเซอร์, แสงความเข้มสูง (IPL), การลอกผิวด้วยสารเคมี หรือการกรอผิว หรือร่วมกับการรักษาริ้วรอยที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์หรือโดยแพทย์ภายใน 4 สัปดาห์ของการรักษา
กลไกการทำงานของ Revanesse Lips™+ (รีวาเนส ลิปส์ พลัส)
Revanesse Lips Plus ถูกวางไว้ใต้เมือกในริมฝีปาก โดยที่ไฮโดรเจลไฮยาลูโรนิกแบบเชื่อมขวางจะเพิ่มปริมาตรโดยตรง นี่คือการอ้างอิงเดียวในกลุ่ม Revanesse ที่มีข้อบ่งชี้เขียนขึ้นโดยเฉพาะและเฉพาะสำหรับการขยายริมฝีปาก ซึ่งสะท้อนในวิธีการจ่าย: ใช้เข็มละเอียดขนาด 0.5 นิ้ว 30G แทน 27G ที่ใช้กับเกรดที่วางไว้ลึกกว่า ลิโดเคน 0.3% มีเพื่อความสบายขณะฉีด แต่ละหลอดมีส่วนที่สามารถลอกออกได้ของฉลากซึ่งติดกับแฟ้มผู้ป่วยเพื่อการติดตามย้อนกลับ.
ทำไมต้องสั่งซื้อกับ Allpara
Allpara จำหน่ายผลิตภัณฑ์ REVANESSE ของแท้ที่ผ่านการตรวจสอบ พร้อมการตรวจสอบย้อนกลับล็อตได้ครบถ้วน สินค้าที่ได้รับการรับรอง CE จัดส่งรวดเร็วทั่ว EU และบริการหลังการขายโดยผู้เชี่ยวชาญ
คำถามที่พบบ่อย
Revanesse Lips™+ แตกต่างจากรีเฟอเรนซ์ Revanesse อื่น ๆ อย่างไร?
ข้อบ่งชี้ของมันถูกเขียนขึ้นเฉพาะสำหรับการขยายริมฝีปาก โดยการฝังใต้เยื่อเมือก ในผู้ป่วยอายุ 22 ปีขึ้นไป มันมีกรดไฮยาลูโรนิก BDDE แบบเชื่อมขวาง 25 mg/mL และลิโดเคน 0.3% เช่นเดียวกับ Revanesse Contour™+ และ Revanesse Sculpt™+ แต่จัดมาโดยใช้เข็มละเอียด 0.5 นิ้ว 30G แทน 27G.
มีหลักฐานทางคลินิกอะไรที่สนับสนุน Revanesse Lips+?
การศึกษา 2 ชิ้นเป็นฐานของการตัดสินใจอนุมัติ PMA: การศึกษาแบบหลายศูนย์ แบบปกปิดสองทาง แบบสุ่มควบคุมของผู้เข้าร่วม 158 ราย เป็นเวลา 10 เดือน และการศึกษาแบบหลายศูนย์ แบบเปิดสำหรับการรักษาซ้ำของ 84 รายจากผู้เข้าร่วมเหล่านั้น เป็นเวลาเพิ่มอีก 8 เดือน ประสิทธิผลถูกวัดจากการเปลี่ยนแปลงคะแนนรวมใน มาตรวัดระดับความอิ่มของริมฝีปาก สำหรับริมฝีปากทั้งสองข้างร่วมกัน.