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Revolax Fine Lidocaine
Revolax Fine Lidocaine est un produit de comblement dermique à base d'acide hyaluronique réticulé monophasique, de REVOLAX, conçu pour les rides superficielles et les corrections délicates du visage. Produit de comblement le plus fin et le plus léger de la gamme REVOLAX, Revolax Fine avec lidocaïne est destiné à une injection dans le derme superficiel pour lisser les ridules, les pattes d'oie, les rides glabellaires, les rides du front et les rides du cou. Le produit contient 24 mg/mL d'acide hyaluronique avec 0,3 % de lidocaïne (3 mg/mL) et est strictement destiné à un usage professionnel.
Principaux avantages de Revolax Fine Lidocaine
- Le produit de comblement le plus léger de la gamme REVOLAX, pour les rides superficielles et les corrections délicates
- Acide hyaluronique réticulé monophasique à 24 mg/mL, réticulé au BDDE
- Contient du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL, soit 0,3 %, pour un effet analgésique pendant le traitement
- Réseau monophasique régulier et dense, qui assure une force d'extrusion constante et une injection fluide
- Acide hyaluronique de haute pureté issu de fermentation bactérienne, d'origine non animale
- Fourni en seringue de 1,1 ml avec deux aiguilles 30G à paroi ultra-fine
- Durée de 8 à 12 mois, avec une durée de conservation de 24 mois
Indications et usage professionnel
Indications principales
- Implantation intradermique pour la perte de volume et l'asymétrie morphologique du visage
- Rides superficielles
- Pattes d'oie
- Rides glabellaires
- Rides du front
- Rides du cou
Usage professionnel
Revolax Fine avec lidocaïne est un dispositif médical injectable destiné à être administré uniquement par des professionnels de santé formés; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est indiqué pour l'implantation intradermique et est injecté dans le derme superficiel, par injection linéaire rétrotraçante ou par une série d'injections ponctuelles à l'aide de l'aiguille fournie. Avant le traitement, l'aptitude et les antécédents médicaux du patient doivent être évalués, et le patient doit être informé des indications, des contre-indications et des effets indésirables possibles. La zone à traiter doit être soigneusement désinfectée et le produit injecté dans des conditions stériles; laisser la seringue à température ambiante pendant 30 minutes avant l'injection et appuyer sur le piston jusqu'à ce qu'une petite goutte apparaisse à l'extrémité de l'aiguille. Il ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins, ni dans le contour de l'œil, c'est-à-dire le cercle orbitaire ou les paupières. Si l'aiguille se bouche, ne pas augmenter la pression sur la tige du piston; arrêter et remplacer l'aiguille. Revolax Fine Lidocaine et Revolax Fine sont des références distinctes, de concentrations et de volumes différents, et ne doivent pas être substituées l'une à l'autre.
Zones de traitement
- Front
- Zone glabellaire
- Pattes d'oie et contour externe de l'œil
- Cou
Profil du patient
Destiné aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant, généralement ceux qui recherchent la correction de rides superficielles plutôt qu'un apport de volume ou un soutien structurel. Il ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes, chez les personnes de moins de 18 ans, chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'acide hyaluronique, ni chez les patients ayant tendance à développer des cicatrices hypertrophiques. Il ne doit pas être utilisé en association avec un traitement laser, un peeling chimique ou une dermabrasion, ni sur des zones présentant des processus inflammatoires ou infectieux cutanés. Comme il contient de la lidocaïne, la dose totale de lidocaïne administrée doit être prise en compte en cas d'utilisation simultanée d'une anesthésie dentaire par bloc ou de lidocaïne topique; des doses élevées, supérieures à 400 mg, peuvent provoquer des réactions toxiques aiguës affectant le système nerveux central et la conduction cardiaque. La lidocaïne doit être utilisée avec prudence chez les patients recevant d'autres anesthésiques locaux ou des agents structurellement apparentés tels que certains antiarythmiques, car les effets toxiques systémiques peuvent s'additionner, ainsi que chez les patients atteints d'épilepsie, de troubles de la conduction cardiaque, d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère.
Comment agit Revolax Fine Lidocaine ?
Revolax Fine Lidocaine agit grâce à un gel d'acide hyaluronique réticulé monophasique à 24 mg/mL, associé à 0,3 % de lidocaïne, injecté dans le derme superficiel. Gel le plus léger de la gamme REVOLAX, il convient ainsi au lissage des rides superficielles, des pattes d'oie, des rides glabellaires et du front, et des rides du cou.
Pourquoi commander chez Allpara
Allpara propose des produits REVOLAX authentiques et vérifiés, issus de fournisseurs contrôlés, avec une traçabilité complète des lots et un accompagnement expert. Nous servons les cliniques et les professionnels de l'esthétique avec des produits certifiés CE, une livraison rapide dans toute l'UE depuis notre entrepôt UE et des prix professionnels compétitifs. Notre priorité : la sécurité, la satisfaction et les résultats de vos patients, avec un service après-vente dédié pour votre tranquillité d'esprit.
Questions fréquentes
En quoi Revolax Fine Lidocaine diffère-t-il du Revolax Fine sans lidocaïne ?
Ils diffèrent au-delà de l'anesthésique. Cette référence contient de l'acide hyaluronique à 24 mg/mL avec 0,3 % de lidocaïne dans une seringue de 1,1 ml, tandis que le Revolax Fine sans lidocaïne contient 20 mg/mL dans une seringue de 1 ml. Tous deux sont injectés dans le derme superficiel avec des aiguilles 30G. Lorsque la lidocaïne est contre-indiquée, c'est la référence sans lidocaïne qu'il faut commander.
À quelle profondeur Revolax Fine Lidocaine est-il injecté ?
Dans le derme superficiel, l'injection la moins profonde de la gamme REVOLAX. Il ne doit pas être injecté dans le contour de l'œil, c'est-à-dire le cercle orbitaire ou les paupières.
Combien de temps dure Revolax Fine Lidocaine ?
Revolax Fine Lidocaine dure 8 à 12 mois, et une investigation clinique a confirmé sa sécurité et son efficacité sur une période de 48 semaines. La durée de conservation d'une seringue non ouverte est de 24 mois.
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Revolax Fine Lidocaine
Revolax Fine Lidocaine est un produit de comblement dermique à base d'acide hyaluronique réticulé monophasique, de REVOLAX, conçu pour les rides superficielles et les corrections délicates du visage. Produit de comblement le plus fin et le plus léger de la gamme REVOLAX, Revolax Fine avec lidocaïne est destiné à une injection dans le derme superficiel pour lisser les ridules, les pattes d'oie, les rides glabellaires, les rides du front et les rides du cou. Le produit contient 24 mg/mL d'acide hyaluronique avec 0,3 % de lidocaïne (3 mg/mL) et est strictement destiné à un usage professionnel.
Principaux avantages de Revolax Fine Lidocaine
- Le produit de comblement le plus léger de la gamme REVOLAX, pour les rides superficielles et les corrections délicates
- Acide hyaluronique réticulé monophasique à 24 mg/mL, réticulé au BDDE
- Contient du chlorhydrate de lidocaïne à 3 mg/mL, soit 0,3 %, pour un effet analgésique pendant le traitement
- Réseau monophasique régulier et dense, qui assure une force d'extrusion constante et une injection fluide
- Acide hyaluronique de haute pureté issu de fermentation bactérienne, d'origine non animale
- Fourni en seringue de 1,1 ml avec deux aiguilles 30G à paroi ultra-fine
- Durée de 8 à 12 mois, avec une durée de conservation de 24 mois
Indications et usage professionnel
Indications principales
- Implantation intradermique pour la perte de volume et l'asymétrie morphologique du visage
- Rides superficielles
- Pattes d'oie
- Rides glabellaires
- Rides du front
- Rides du cou
Usage professionnel
Revolax Fine avec lidocaïne est un dispositif médical injectable destiné à être administré uniquement par des professionnels de santé formés; il n'est pas destiné à la vente au détail ni à l'auto-administration. Il est indiqué pour l'implantation intradermique et est injecté dans le derme superficiel, par injection linéaire rétrotraçante ou par une série d'injections ponctuelles à l'aide de l'aiguille fournie. Avant le traitement, l'aptitude et les antécédents médicaux du patient doivent être évalués, et le patient doit être informé des indications, des contre-indications et des effets indésirables possibles. La zone à traiter doit être soigneusement désinfectée et le produit injecté dans des conditions stériles; laisser la seringue à température ambiante pendant 30 minutes avant l'injection et appuyer sur le piston jusqu'à ce qu'une petite goutte apparaisse à l'extrémité de l'aiguille. Il ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins, ni dans le contour de l'œil, c'est-à-dire le cercle orbitaire ou les paupières. Si l'aiguille se bouche, ne pas augmenter la pression sur la tige du piston; arrêter et remplacer l'aiguille. Revolax Fine Lidocaine et Revolax Fine sont des références distinctes, de concentrations et de volumes différents, et ne doivent pas être substituées l'une à l'autre.
Zones de traitement
- Front
- Zone glabellaire
- Pattes d'oie et contour externe de l'œil
- Cou
Profil du patient
Destiné aux patients adultes jugés aptes par le praticien traitant, généralement ceux qui recherchent la correction de rides superficielles plutôt qu'un apport de volume ou un soutien structurel. Il ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes, chez les personnes de moins de 18 ans, chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'acide hyaluronique, ni chez les patients ayant tendance à développer des cicatrices hypertrophiques. Il ne doit pas être utilisé en association avec un traitement laser, un peeling chimique ou une dermabrasion, ni sur des zones présentant des processus inflammatoires ou infectieux cutanés. Comme il contient de la lidocaïne, la dose totale de lidocaïne administrée doit être prise en compte en cas d'utilisation simultanée d'une anesthésie dentaire par bloc ou de lidocaïne topique; des doses élevées, supérieures à 400 mg, peuvent provoquer des réactions toxiques aiguës affectant le système nerveux central et la conduction cardiaque. La lidocaïne doit être utilisée avec prudence chez les patients recevant d'autres anesthésiques locaux ou des agents structurellement apparentés tels que certains antiarythmiques, car les effets toxiques systémiques peuvent s'additionner, ainsi que chez les patients atteints d'épilepsie, de troubles de la conduction cardiaque, d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère.
Comment agit Revolax Fine Lidocaine ?
Revolax Fine Lidocaine agit grâce à un gel d'acide hyaluronique réticulé monophasique à 24 mg/mL, associé à 0,3 % de lidocaïne, injecté dans le derme superficiel. Gel le plus léger de la gamme REVOLAX, il convient ainsi au lissage des rides superficielles, des pattes d'oie, des rides glabellaires et du front, et des rides du cou.
Pourquoi commander chez Allpara
Allpara propose des produits REVOLAX authentiques et vérifiés, avec une traçabilité complète des lots, un stock certifié CE, une livraison rapide dans toute l'UE et un service après-vente expert.
Questions fréquentes
En quoi Revolax Fine Lidocaine diffère-t-il du Revolax Fine sans lidocaïne ?
Ils diffèrent au-delà de l'anesthésique. Cette référence contient de l'acide hyaluronique à 24 mg/mL avec 0,3 % de lidocaïne dans une seringue de 1,1 ml, tandis que le Revolax Fine sans lidocaïne contient 20 mg/mL dans une seringue de 1 ml. Tous deux sont injectés dans le derme superficiel avec des aiguilles 30G. Lorsque la lidocaïne est contre-indiquée, c'est la référence sans lidocaïne qu'il faut commander.
À quelle profondeur Revolax Fine Lidocaine est-il injecté ?
Dans le derme superficiel, l'injection la moins profonde de la gamme REVOLAX. Il ne doit pas être injecté dans le contour de l'œil, c'est-à-dire le cercle orbitaire ou les paupières.
Combien de temps dure Revolax Fine Lidocaine ?
Revolax Fine Lidocaine dure 8 à 12 mois, et une investigation clinique a confirmé sa sécurité et son efficacité sur une période de 48 semaines. La durée de conservation d'une seringue non ouverte est de 24 mois.