SILHOUETTE SOFT
SILHOUETTE SOFT est une gamme de fils de suspension résorbables de Sinclair Pharma, dispositifs médicaux marqués CE réservés aux praticiens qualifiés. Silhouette Soft 8 Cones et Silhouette Soft 12 Cones sont des fils stériles à usage unique en acide poly-L-lactique (PLLA) dotés de la technologie des cônes bidirectionnels, conçus pour repositionner les tissus du visage et du cou. Ils sont utilisés pour la ptose du visage et du cou et l'asymétrie faciale, sur le milieu du visage, l'ovale du visage, les sourcils et le cou, chez des patients adultes après une évaluation médicale. Toutes les unités sont originales et traçables par lot. Les prix de gros sont réservés aux utilisateurs enregistrés ou approuvés. Inscrivez-vous, connectez-vous ou contactez notre équipe pour demander un accès aux prix de gros, vérifier la disponibilité et recevoir la documentation produit.
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2 références · 1 catégories de produits
Aiguilles, canules et fils
Nous fournissons uniquement des produits SILHOUETTE SOFT originaux à l'authenticité garantie.
Certificats, dossiers de lot et documents douaniers disponibles pour chaque commande.
Stockés sous douane dans l'UE et expédiés dans le monde entier, sous chaîne du froid si nécessaire.
Réservé aux praticiens agréés, aux cliniques et aux pharmacies.
FAQ
Quelle est la différence entre Silhouette Soft 8 Cones et 12 Cones ?
Les deux sont des fils PLLA résorbables à cônes bidirectionnels, fournis en 5 sachets de 2 fils. Ils diffèrent par le nombre de cônes sur chaque fil, 8 ou 12, et Silhouette Soft 12 Cones est décrit pour des procédures de lifting du visage et du cou plus avancées.
Sur quelles zones SILHOUETTE SOFT est-il utilisé ?
Les fils SILHOUETTE SOFT sont utilisés sur le milieu du visage, l'ovale du visage, les sourcils et le cou, pour la ptose du visage et du cou, l'asymétrie faciale et certaines indications de reconstruction du visage et du cou chez l'adulte.
Comment SILHOUETTE SOFT est-il conditionné ?
Chaque boîte contient 5 sachets de 2 fils stériles à usage unique. Les fils sont des dispositifs médicaux de classe III marqués CE selon le règlement UE MDR 2017/745.